9801奥氏气体分析仪操作方法：
1、使用前的准备工作
首先检查仪器各部件的接头，活栓处是否严密，灵活，并熟悉仪器结构，各部件的作用和相互关系及通路方向，然后调整水准瓶，使瓶内液面与量气管100ml刻线处液面在同一水平线上。
接通电源，启动电机，活栓A2便自动开闭，打开活栓A1、A3、A5、A6调节风压，调至恰好溶液充满量气管上部浮子关闭，然后溶液瞬间降至100ml（或接近）刻线处为宜。
根据图中所示，从右起，将各种吸收溶液分别装入各吸收瓶内。
*瓶装入：30%氢氧化钾溶液，吸收二氧化碳。
第二瓶装入：*水溶液和溴液的混合液或采用硫酸根和硫酸镍的混合液，吸收不饱和烃。
第三瓶装入：焦性没食子酸碱溶液或采用11%苯三酚溶液和19%氢氧化钾的混合溶液，吸收氧气。
第四瓶装入：氯化亚铜和氨水的混合液，吸收一氧化碳。
第五瓶（附加）：可装入10%的硫酸溶液，吸收第四瓶中发挥出的氨气。
第六瓶（附加）：可用于上述某种气体的重复吸收。
上述方法使用单位也可以根据自己的具体情况另行安排。
2、    吸收：
当量管充满溶液将空气油A5排出后立即关A5，（与横梁顺方向）再关A3，开A4取试样冲洗管路，当冲洗气取至适量后，关A4,开A3，见量液面上升时立即打开A5，当量管溶液充满浮子关闭后，马上关A5，接着开A4，关A3正式取样，试样取至100ml刻线时，立即关A4，开A5对零，A5    关闭后，开B1再开A3将试样压入V1吸收瓶进行吸收，吸收2～3次后A3，记下读数，再重作一次观察是否恒量，恒量后关B1，依照上述方法依次将气体压入V2,V3,V4吸收瓶内吸收，并将残余气体压入V5预存。
3、燃烧：
根据理论计算或实际情况加入略过量的氧气，（能使残余气体中的H₂、CH₄充分燃烧）使氧气经量气管计量后送入燃烧平内，随即关B7，送电预热约60秒，此时开B5吸收瓶内残气放入量气管内，记下读数，关A1，同时再开A3,B7,将残气全部缓缓放进V7燃烧平内燃烧，烧后接着连接开关A3,3～4次使燃烧平内封液反复串动（注意封液勿与燃烧铂金丝接触）使之充分燃烧，串动后关B7,A3,开A1待炽热铂金丝稍凉约30秒钟再开B7，将燃烧后的残气放回量气管，记下读数，（即为燃烧后量）关B7,开B1,A3，将残气压入V1内洗涤吸收，放回量气管内，记下读数。
四、注意事项：
1、为了保证仪器密合性能和使用寿命，活栓在不洁净或干燥时，切勿旋动，以免损坏磨砂面，以致发生漏水、气现象，故所有活栓均应涂凡士林油后方可旋动，活栓A2,A3由于经常转动应注意更换涂油。
2、本仪器以压缩空气为动力，仪器各连接胶管承受一定得压力，故各连接胶管（或耐酸等）应保持一定得弹性，如有弱性松弛现象时，应随时更换。
3、每次吸收后读数，须静置几秒钟，待管内壁上附着的溶液流下后，方可读数。
4、在燃烧氢及甲烷气时，加氧后要把氧气先预存送电预热约30余秒钟，然手再缓缓放入残气燃烧，千万不可再把残气和氧气放在一起重燃，否则可能会引起爆炸。
5、氢气燃烧点为270～300℃甲烷气燃烧点是850～900℃因此燃烧温度过高或过低都会对结果有影响。
6、燃烧时封气液不可与炽热的铂金丝接触，以避免炸坏燃烧管，并须断电后，稍凉约30秒钟后再放回管内。
7、各吸收瓶盛装之吸收剂，应充满至吸收瓶的附瓶扩涨处略高于浮子为宜。
8、CO吸收液量用新溶液，若使用回收液易产生液沫以导致发生串药。本仪器自动吸收是以压缩气为动力源，而压力稳定方能保证仪器分析准确。若压力波动较大，可另增设稳压表。有条件可设置5～10立升/分真空泵，作为动力源是较为理想的。方法：即将泵的抽气嘴，改为供气嘴即可。
9、本仪器属于玻璃仪器，无保修服务，配件破损后请上海隆拓仪器厂另行购买，使用时小心轻放，注意人身安全。
10、一定量的吸收溶液仅能吸收一定量的气体，所以应根据论数值和使用时的具体情况，做到定期更换吸收溶液。