产品介绍：

超声波DNA打断仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断 匀浆和混合。用于无菌 超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做。

相比传统的探头超声波破碎仪，探头与样品直接接触，一次只能处理一个样品，实验周期长。对于多个样品,需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。非接触式样品可在密闭容器下进行破碎，不产生感染性飞雾，超声探头与样品不接触，避免交叉污染。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，非接触超声波DNA破碎仪具有处理高通量，样本低损耗，无交叉污染等优势。逐渐成为ChlP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台的标准化工具。

基本原理：

通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”，利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。

应用领域：细菌细胞破碎、蛋白质抽提、免疫共沉淀实验、二代测序样本DNA片段化、霉菌孢子破碎、乳化、均质、加速溶解、催化反应等不同片段化方法的对比

一、超声波打断法

操作简单,耗时短,成本低；

随机片段化，无GC序列偏好；

剪切效果不受DNA浓度影响；

片段化结果集中度高,目的长度片段得率高；

二、酶切法

实验要求严格.针对不同样本合适的片段化条件摸索不易.成本较高；

存在序列偏好性；

需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响；

目标长度片段集中度较低；

传统探头和非接触式的对比

一、传统探头超声波破碎仪

1、探头与样品直接接触,有金属离子污染，一次只能处理一个样品，实验周期长。

2、对于多个样品，需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。

3、由于每次探头插入样品的深度不一.每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。

4、由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中造成潜在的生物危险。

二、非接触式超声波破碎仪

1、消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。

2、消除了样品交叉污染的危险; 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。

3、无气雾浮质产生-增强生物安全性，用于无菌操作。

产品优势：

1、通量高，一次最多可同时处理60个样品，实验效率高；

2、无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染；

3、产品配置丰富0.1ml-15ml多种适配器，适合于不同样品的实验；

4、超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高；

5、无需特殊专用耗材，实验成本低；

6、采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用，样品在低温环境中进行，避免了样品的变性。

性能特点：

仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀；

操作简单，时间快，通常一个实验最短时间只需要5分钟；

采用7寸科研级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简单便捷，运行状态倒计时显示；

微处理器设有密码保护功能，可自由编辑程序及自动记忆设定的程序；

仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性。

产品参数：

研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。

实验效果：

DNA样本来源:gDNA 来源于入噬菌体，浓度为:20 ng/ul

实验目的:琼脂糖凝胶电泳检测打断效果

1.琼脂糖凝胶电泳检测结果：

图中 Marker 条带从下往上依次为100 bp、200bp、300bp、400bp(最亮条带)、500bp、600bp

实验结果表明：

(1)随着打断时间的增加，打断片段的大小也随之变小;

(2)相同打断条件下，打断效果的重复性和均一性良好。

2.不同打断时长下的回收得率：

3、相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果：