肘关节仿生运动疲劳试验机

主要作用：

肘关节仿生运动疲劳试验机应能完成ISO14243-1和ISO14243-3中规定的测试，同时应能实现不同步态（上下楼梯、跑步、深蹲等）数据的循环加载。髋关节磨损试验机应能完成ISO14242-1和ISO14242-4中规定的标准步态以及微分离情况下的测试，同时应具备完成ISO18192-1中规定的测试脊柱植入物磨损的能力。

肘关节仿生运动疲劳试验机技术参数：

（1）测试站台数：测试站≥6个，加载浸泡站≥2个。

（2）自由度：各测试站都能实现屈曲/伸展，内旋/外旋，前移/后移，三个方向自由度的运动控制，以及轴向力的加载，且每个自由度的运动和力都有传感器检测；能实现内移/外移和内翻/外翻方向的自由运动。

（3）每个测试站安装一个多自由度传感器。

（4）传感器的非线性不大于满量程的0.10%，磁滞性不大于满量程的0.10%，重复性不大于满量程的0.05%。

（5）力和位移控制精度：一个周期内力和位移幅值的误差不超过规定Z大值的±5%，Z大相位误差不超过完整周期±3%。

（6）具备八通道模拟量输入功能，可与外部数据同步。

测试过程中，软件应能实时反映各站台的力和位移曲线，控制系统应能自动调节样品的运动曲线与目标曲线相匹配，无需人工干预。

（7）温度：润滑介质温度能保持在（37±2）℃，并有温度控制系统。

（8）润滑介质：能够使关节面浸没在润滑介质中，润滑介质应密封无泄漏；并配有泄漏监控装置。

（9）测试组件：配套有测试必须的工装，为所有运动加载工作站和加载浸泡工作站提供参考标准样品，用于设备的标定和故障的排查。

肘关节仿生运动疲劳试验机依据标准：

YY/T0342-外科植.入物接骨.板弯曲强度和刚度的测定；

YY0341-骨接合用无源外科金属植.入物通用技术条件

YY0017-骨接.合植入物金属接.骨板

GB/T13810-外科植.入物.用钛及钛合金加工材

GB23102-外科植.入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材

ISO 5832-12-外科植入物.金属材料.2部分:锻造钴-铬-钼合金；

ISO 13356-外科植入物.钇稳定正方晶相氧化锆（Y-TZP）陶瓷材料

NF S94-063-外科植入物-Yttria稳定的四角形锆基陶瓷材料；

ASTM F382-2014金属骨板规格与试验；

DIN ISO 5832-9-外科植入物 金属材料 第9部分：锻制高氮不锈钢

GB/T228.1-金属材料 拉伸试验 部分：室温试验

BS EN10002-1：金属材料 拉伸试验 部分：室温下的测试；

GB/T232-《金属材料 弯曲试验》

YY_T 0810.1-2010 外科植入物 全膝关节.假体 部分胫骨托疲劳性能的测定

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