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在Nextseq 500 的基础上， Nextseq 550实现了进行新一代测序（NGS），同时又能扫描细胞遗传学芯片。

灵活扩展的NGS系统，适合所有应用

有了NextSeq 500系统，研究人员可在一个平台上开展多个测序应用。NextSeq 500系统是*一台能够在单次运行中以高覆盖度（30倍）对人类全基因组测序的NGS系统。它也为多个流行的测序应用带来了*的周转时间。研究人员只需按一下按钮，就能在两种配置间转换，在需要时开展较低通量的测序应用或处理较小的样品批量。

全基因组测序

NextSeq 500系统凭借行业*的Illumina测序技术，带来了*的覆盖度，可鉴定整个基因组中的变异。通过一键式的测序和极少的手工操作，NextSeq全基因组测序解决方案让研究人员可高效地分析任何基因组，从微生物到人类。

外显子组测序

NextSeq 500系统提供了一种*简单 可靠的外显子组测序方法，以鉴定真正的编码变异，*测序*困难的基因组区域。Illumina的外显子组测序方案包括文库制备和外显子组富集、一键式测序和简单的数据分析。通过极少的手工操作，研究人员可、更高效地拷问更多外显子组。

转录组测序

RNA测序让研究人员能够更深入地了解基因表达，并用于鉴定转录本亚型、新的转录本和基因融合。NextSeq RNA测序解决方案凭借行业*的Illumina技术，带来了整个转录组的详细快照。这种解决方案让研究人员能够定制他们的研究，从基因表达到复杂的全转录组图谱分析。

快速轻松的流程

为缩短设置时间而设计，NextSeq 500系统上样即运行的流程和直观的用户界面。用户只需上样流动槽和试剂夹盒，然后按下按钮，即可测序。无需额外的设备，NextSeq 500系统将簇生成、边合成边测序和和碱基检出整合在单台NGS系统中。在运行过程中，研究人员可通过仪器或在任何位置监控运行表现。为了简化运行管理、下游分析和数据共享，NextSeq 500系统提供了连接到BaseSpace的选项，这是Illumina的基因组学计算环境，有云端和现场软件包可供选择。

一个集成的测序生态系统

NextSeq 500测序系统设有一个用户界面和上样即运行的流程。NextSeq 500系统将簇生成和测序整合在单台仪器中，实时地产生碱基检出和质量指标。测序是自动且快速的，可在1天内产生数据。数据自动转移到BaseSpace环境中，进行简化的分析、存储和共享。

成熟的Illumina技术

Illumina的边合成边测序（SBS）原理是 上 且采用的NGS技术。NextSeq 500系统与Illumina所有的NGS系统一样，采用成熟的可逆终止子SBS技术，并融合近期在缩短循环和数据处理时间上的。这种技术实现了大规模并行测序，并带来了行业*的测序准确性。

成熟的动力

NextSeq 500测序系统利用Illumina边合成边测序（SBS）原理的*进展 – 这一成熟、高度准确的可逆终止子技术被Illumina所有测序平台所使用。