大鼠自噬基因1(BECN1)ELISA试剂盒

品牌：佰利莱

规格：96t/48t

大鼠自噬基因1(BECN1)ELISA试剂盒

操作技巧：

1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

2.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

3.在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

4.务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。

5.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。

6.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

7.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶工作液。

8.ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻-底。

9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。

10.ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。

11.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

12.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。

13.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。

14.用去离子水或双蒸水配制溶液，切勿使用自来水。

15.在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。

16.吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA试剂盒吸取的量不够准确。

17.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
免责声明：

1.   试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。

2.   严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

相关产品：

BLL-D12882S大鼠Tamm-Horsfall蛋白(THP)ELISA试剂盒

BLL-D12883S大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA试剂盒

BLL-D12884S大鼠T淋巴细胞亚群(CD3，CD4，CD8)ELISA试剂盒

BLL-D12885S大鼠V型ATP酶(V-ATPases)ELISA试剂盒

BLL-D12886S大鼠WNT抑制因子1(WIF1)ELISA试剂盒

BLL-D12889S大鼠α-防御素(α-DF)ELISA试剂盒

BLL-D12890S大鼠α黑色素细胞刺激素(α-MSH)ELISA试剂盒

BLL-D12891S大鼠α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)ELISA试剂盒

BLL-D12892S大鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒

BLL-D12893S大鼠α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)ELISA试剂盒

BLL-D12894S大鼠β氨基己糖苷酶(β-Hex)ELISA试剂盒

BLL-D12896S大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒

BLL-D12897S大鼠β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)ELISA试剂盒

BLL-D12898S大鼠β-分泌酶(β-Secretase)ELISA试剂盒

BLL-D12899S大鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒

BLL-D12900S大鼠β-神经生长因子(β-NGF)ELISA试剂盒

BLL-D12901S大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA试剂盒

BLL-D12902S大鼠γ氨基丁酸A型受体(GABAA)ELISA试剂盒

BLL-D12903S大鼠γ-氨基丁酸受体(GABABR)ELISA试剂盒

BLL-D12904S大鼠γ干扰素诱导单核因子(MIG;CXCL9)ELISA试剂盒

BLL-D12906S大鼠γ谷氨酰转移酶(GGT)ELISA试剂盒