全基因组甲基化测序技术（WGBS）可以在全基因组范围内检测所有单个胞嘧啶碱基（C碱基）的甲基化水平。能为基因组DNA甲基化时空特异性修饰的研究提供重要技术服务，能广泛应用在个体发育、衰老和疾病等生命过程的机制研究中，也是各物种甲基化图谱研究的优选方法。可应用于稀有样本，如胚胎细胞、肿瘤干细胞等的全基因组甲基化研究。

全基因组甲基化测序技术（WGBS）常规起始量WGBS：运用约1微克的基因组DNA进行文库构建和重亚硫酸盐处理。可根据物种基因组大小和测序数据量增加构建文库的个数，减少测序bias，确保甲基化检测的准确性。

数据解读分析内容

1.数据产出、过滤和质控

     。下机数据过滤和质控图表

2.数据比对、甲基化信息

    。比对结果、Bisulfite转化率统计

     。覆盖度以及覆盖深度统计

     。甲基化修饰位点及水平结果

3.甲基化修饰特征                      .

      。甲基化修饰位点和水平的特征及统计

4.差异甲基化修饰区域

      。差异甲基化修饰区域（DMR）的鉴定和注释

5.差异甲基化修饰基因

       。差异甲基化修饰基因功能和通路分析

样本要求

1. 样品类型：无降解，无污染的DNA样品；
2. 样品需求量：≥2μg；
3.  样品浓度：≥30 ng/μl;
4. 样品纯度：OD260/280=1.8~2.0