偶联二氧化硅包覆的金纳米棒 SiO2

摘要：:GNRs@Si O2-FA在40ug/ml范围内对Hep G2细胞生物学活性无影响;透射电镜下观察到GNRs@Si O2-FA通过内吞作用进入细胞质内。流式细胞仪检测4组肝Hep G2细胞凋亡率,GNRs@Si O2-FA组、单纯125I粒子照射组较空白对照组均有升高(P0.05);联合组较单纯GNRs@Si O2-FA组和单纯125I粒子照射组升高,差异有统计学意义(P0.05)。联合组Bax m RNA表达高于单纯GNRs@Si O2-FA组与单纯125I粒子照射组,Bcl-2 m RNA表达低于单纯GNRs@Si O2-FA组与单纯125I粒子照射组。Western Blot显示凋亡相关蛋白Bax、Caspase-3上调,Bcl-2下调。Bax表达于胞浆,Bcl-2表达于胞浆和胞膜,Ki67表达于胞核,阳性表现均为棕细颗粒状沉淀。4组肝Hep G2细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2及增殖核抗原Ki67蛋白表达量比较,差异均有统计学意义(P0.05);联合组较单纯GNRs@Si O2-FA组和单纯125I粒子照射组Bax蛋白阳性表达率升高,Bcl-2、Ki67蛋白阳性表达率降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:GNRs@Si O2-FA能够肝细胞的放射敏感性,GNRs@Si O2-FA与125I粒子联合应用能更增加肝细胞凋亡率。

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