化两亲性共聚物纳米粒子;100mg

齐岳生物化两亲性共聚物纳米粒子;100mg

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西安齐岳生物提供FITC/CY3/Cy5/Cy5.5/Biotin/HRP/FITC/CY3/CY5/CY5.5/CY7/ICG/NHS/氨基NH2/Biotin/叠氮N3/醛基CHO/巯基SH/马来酰亚胺MAL/炔烃Alkyne/DBCO/PEG修饰/标记蛋白化两亲性共聚物纳米粒子;100mg

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化两亲性共聚物纳米粒子;100mg

西安齐岳生物提供FITC/CY3/Cy5/Cy5.5/Biotin/HRP/FITC/CY3/CY5/CY5.5/CY7/ICG/NHS/氨基NH2/Biotin/叠氮N3/醛基CHO/巯基SH/马来酰亚胺MAL/炔烃Alkyne/DBCO/PEG修饰/标记蛋白,,纯度95%,可以提供COA和核磁、HPLC图谱报告,2如遇

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化两亲性共聚物纳米粒子;100mg产品描述:

修饰的两亲性共聚物,可通过与蛋白之间的非共价键相互作用,形成靶向型高分子纳米粒子。该纳米粒子通过配体-受体间的识别作用,可实现对靶细胞的定向输送,目前已成为靶向科研载体领域的研究热点之一[1-4]。化两亲性共聚物可在水中自聚集形成纳米粒子,目前制备这类纳米粒子的方法主要有3种[5-7]:直接溶解法、乳化溶剂挥发法和透析法,其中直接溶解法只适合于水溶性好的聚合物,而水溶性差的聚合物可采用透析法或乳化溶剂挥发法。透析法与乳化溶剂挥发法相比具有操作简单,表面活性剂等特点,因此受到越来越多人的关注,具有重要的应用前景。实验采用透析法制备化两亲性共聚物纳米粒子,通过对比3种制备方法获得的粒径大小,找出透析制备纳米粒子的方法。并通过考察制备条件,如初始有机溶剂类型和加入量、初始水体积等对粒径的影响,来实现的粒径控制。此外,还考察了声波对纳米粒子粒径的影响。1材料和方法设计:单因素实验设计。时间及地点:于2009-11/2010-04在生命科学学院医药材料实验室完成。材料:-F127-聚乳酸(Biotin-F127-PLA)由生命科学学院医药材料实验室合成,数均分子质量(Mn)为33000,分子质量分布(Mw/Mn)为1.2;其余试剂均为分析纯。NICOMP380/ZLS纳米粒度分析仪(美PSS公司)。实验方法:Biotin-F127-PLA纳米粒子的制备方法:有机相滴加水相:取量的Biotin-F127-PLA用少量的溶解,再将此溶液缓慢滴加纯水中,接着将其装入截留相对分子质量为1200014000的透析袋中透析,得到Biotin-F127-PLA纳米粒子。水相滴加有机相:取量的Biotin-F127-PLA用少量的溶解,将水缓慢滴加于溶有共聚物的溶液中,接着将其装入透析袋中透析,得到Biotin-F127-PLA纳米粒子。有机相直接透析:取量的Biotin-F127-PLA用少量的溶解,将其直接装入透析袋中透析,得到Biotin-F127-PLA纳米粒子。Biotin-F127-PLA纳米粒子粒径测定:采用NICOMP380/ZLS纳米粒度分析仪测定Biotin-F127-PLA纳米粒子的粒径。2结果与讨论2.1纳米粒子制备方法对粒径的影响固定初始有机溶剂加入量及初始水体积,考察3种制备方法对粒径的影响,结果见图1。从图1可看出,采用有机相滴加水相的制备方法所得粒径小,其次是有机相直接透析,粒径大的为水相滴加有机相方法。采用有机相直接透析时,透析袋放入水中片刻后袋内溶液变成乳化状,可能透析膜内外有机相与水相交换的速度较快,但由于有机相与水相接触面有限,因此形成的粒子粒径较大且溶液乳化现象较;而采用水相滴加有机相时,可能由于水相较少,增加了大颗粒在水相中的分散难度,滴加后溶液乳化现象,形成的粒子粒径较大,因此这两种制备方式均不适宜制备纳米粒子。综合3种纳米粒子制备方法,采用有机相滴加水相进行透析的制备方法获得的粒径大小比较适合用于科研载体,因此以下纳米粒子的制备均采用此法。2.2制备条件对粒径的影响初始溶剂种类对粒径的影响:固定有机溶剂加入量、初始水体积,改变有机溶剂的种类,考察二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)4种溶剂对粒径的影响,结果见图2。从图2可看出,4种溶剂所得粒径大小依次为DMSO>THF>DMAc>DMF,当选用DMSO作为初始溶剂时,溶解共聚物较其他溶

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西安齐岳生物供应的配合物发光材料、化学试剂、纳米材料产品用于科研,不能用于人体(zhn2020.03.16)

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