TiO2/α-Fe2O3-三芳基有机金属铂（Ⅱ）配合物-科研试剂-,三芳基西安齐岳生物科技有限公司手机版

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三芳基有机金属铂(Ⅱ)配合物-科研试剂

西安齐岳生物科技有限公司是国内的光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂；供应商.供应

铂(Ⅱ)的金属分子聚合物
d~8-d~(10)过渡金属二硫醇(酚)配合物
F取代金属铂配合物
磷光二氧化硅纳米探针
金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物
*基膦支持的铁氢化合物
环金属铱/铂配合物发光材料
双核多吡啶铂(Ⅱ)-紫精二元电子给受体体系的光诱导电子转移
有机金属铂(Ⅱ)配合物发光材料
有机小分子在修饰铂
中性铂炔基元的分子有机金属
铂负载金属有机骨架材料
环金属铂配合物液晶发光材料
三芳基有机金属铂(Ⅱ)配合物
含β-二酮配体环金属铂(Ⅱ)配合物
含三氟甲基环铂(Ⅱ)配合物
铂铱双核环金属配合物电致磷光材料
含不同共轭桥的双核环金属铂(II)配合物
金属铂的吡啶炔配合物
铂配合物的有机含氟磷光材料
建筑装饰材料用金属铂片
金属铂的吡啶炔配合物气体敏感材料
铂催化加成型有机硅灌封胶
细胞增值作用的有机金属铂类化合物
金属有机框架制备染料敏化太阳能电池
双金属有机骨架衍生CuNi/C纳米

产品，接受定制，提供核磁，HPLC，LCMS,GC图谱可使用；对于科研机构支持。

三芳基有机金属铂(Ⅱ)配合物-科研试剂

产品描述：综述了有机电致磷光材料及其白光有机电致发光器件的发展历程和研究现状。针对目前单分子电致白光材料品种少,其单掺杂单发光层聚合物电致白光器件发光效率低、色度稳定性差等问题,开展了铂铱双核环金属配合物磷光材料的合成及其热稳定性,光物理性能,电化学性能和电致发光性能的研究,主要研究结果如下:1.利用双吡啶-2-甲酸阴离子配体（pic-pic）和单阴离子配体-C^N环金属配体（pic-ppy）等两类桥联方式,构筑了二个系列的铂铱双核环金属配合物磷光材料,并通过Vilsmeirer-Haack甲酰化反应、Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和Williamson成醚反应等合成得到了这些铂铱双核环金属配合物。2.二类铂铱双核环金属配合物的热分解温度在261 292℃,与对应单核环金属铱配合物的热分解温度（260℃）相比,这些双核环金属配合物具有较高的热稳定性能。3.二类铂铱双核环金属配合物的二氯甲烷溶液在255 nm左右显示了很强的配体-配体电荷转移（LLCT）的π-π*电子跃迁吸收,在374 nm左右有较弱的金属-配体电荷转移（MLCT）的π-π*电子跃迁吸收。载流子传输基团的引入大大了双核环金属配合物的LLCT吸收。与对应单核环金属铂配合物的紫外吸收光谱相比,二类铂铱双核环金属配合物在328 nm附近的金属-金属-配体电荷转移（MMLCT）的电子跃迁吸收消失。4.二类铂铱双核环金属配合物在二氯甲烷溶液中呈现了相似的发光光谱,大发射峰和肩峰分别位于469 481 nm和495 505 nm处。其中,pic-pic型铂铱双核环金属配合物与pic-ppy型铂铱双核环金属配合物相比,溶液发光光谱约有7nm的蓝移。值得注意的是,二类铂铱双核环金属配合物在固体膜中,呈现了不同的发光光谱。pic-pic型铂铱双核环金属配合物没有发生聚集态的发光,但pic-ppy型铂铱双核环金属配合物在609 658 nm显示了强烈的聚集态发光。这说明通过不同的桥联方式,可以调控铂铱双核环金属配合物的聚集态的形成。5.二类铂铱双核环金属配合物的占领分子轨道的能级(E_HOMO)在-5.51-6.06 eV之间,低未占领分子轨道的能级(E_LUMO)在-3.08-3.20 eV之间。与相应的单核环金属铂配合物相比,二类铂铱双核环金属配合物呈现了升高的E_HOMO和E_LUMO。6.以铂铱双核环金属配合物为客体材料,聚乙烯咔唑为主体材料制作了单掺杂单发光层聚合物电致发光器件。当客体材料为1wt %FIr（pic）-C₆OXDC₆ -FPt（pic）时,器件在14 V电压下,获得了色坐标为（0.33, 0.38）的近白光发射。当配合物FIr（pic）-C₆-FPt（pic）的掺杂浓度增加到8 wt %时,器件的大的亮度为935 cd m^-2,大的电流效率为1.24 cd A^-1。工作为进一步开展双核及多核环金属配合物电致白光材料的合成及其性能研究打下了基础,同时为了进一步获得具有的稳定性和率的单掺杂白光聚合物电致发光器件起到了积极的推动作用。

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