胆酸酰肼-葡聚糖偶联物（CAH-DEX）

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PLA-b-PAA共聚物
PCL-b-PVA聚已内酯-b-聚乙烯醇
poly(o-valerolactone)-b-PVA共聚物
poly(trimethylene carbonate)-b-PVA共聚物
poly(vinyl alcohol)-b-PCL
poly(N-vinylpyrrolidone)-b-poly(l-lactide)
PVP-b-PLLA聚-N-乙烯基吡咯烷酮-聚乳酸
PDMAAm-b-PTMC共聚物
poly(dimethylacrylamide)-b-poly(trimethylene carbonate)
PLA-PMPC共聚物
PDLLA-b-PNVP聚-N-乙烯基吡咯烷酮-聚乳酸
PVOAc-b-PSt共聚物
PSty-b-poly(acrylic acid)共聚物
PEG-b-PS-b-PNIPAM-b-PDMAEMA
PHPMA-b-PBzMA共聚物
POEOMA-b-PNVCL共聚物
(P(HEMA)-g-PS-b-P(PEGMA))
PDMAEMA-b-P2NM
mPEG-b-PtBA共聚物

胆酸酰肼-葡聚糖偶联物（CAH-DEX）

以胆酸酰肼和聚醛葡聚糖为原料,在温和条件下制备了以酰腙键连接的胆 酸酰肼-葡聚糖偶联物(CAH-DEX),以透析法制备了 CAH-DEX 自聚集体纳米粒子。 采用荧光光谱、动态光散射、表面张力和浊度测定等方法表征了 CAH-DEX 自聚集 体的物理化学性质。在此基础上制备了载(IMC)和阿霉素(DOX)的自 聚集体纳米粒子,研究了体外行为,并对自聚集体粒子进行了表面改性。 以FTIR和1H NMR表征偶联物的结构:FTIR中 1662cm-1处出现的一个新的吸收 峰对应于酰腙键的结构,在 2866 和 2935cm-1对应于胆酸甾环上的角甲基的C-H振动 吸收峰;在1H NMR中,0.59,0.81,0.94ppm的信号分别对应于胆酸甾环骨架上角 甲基的质子。 双亲性的CAH-DEX偶联物可以在水相中发生自聚集形成纳米尺寸结构,实验结 果表明:⑴偶联物具有较低的临界聚集浓度(CAC),荧光光谱测定偶联物 CAH-DEX(1/3)6.5%,CAH-DEX(1/3)9.0%,CAH-DEX(1/3)13.4%的CAC分别为0.96, 0.88和0.46×10-2g/L;⑵偶联物具有降低溶液的表面张力的特点,随着偶联物浓度的 增大,会发生的表面张力降低,偶联物溶液的浊度随偶联物浓度增大而增加, 并且可以在很宽的pH范围内(pH4-8.5)浊度保持稳定;⑶由透射电子显微镜(TEM) 以及原子力显微镜(AFM)观察到干态时自聚集体为球形,粒径在70-100nm之间, 湿态时自聚集体粒子在200-300nm,这是偶联物自聚集体外壳发生溶胀的结果。 

zhn2020.02月