纳米钻石-聚乙二醇-ND-PEG-FA;小包装

陕西纳米钻石-聚乙二醇-ND-PEG-FA;小包装

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纳米钻石-聚乙二醇-ND-PEG-FA;小包装
纳米钻石(ND),作为一种碳纳米材料,因其尺寸小,比表面积大,易于修饰,吸附能力高及生物相容性好等特点,被用作科研载体。以ND为基础材料,甲氨蝶呤(MTX)和阿霉素(DOX)为模型科研,(FA)作为靶向配体,成功合成了纳米钻石-聚乙二醇-/缩水甘油-甲氨蝶呤(ND-PEG-FA/GLY-MTX)和纳米钻石-聚乙二醇-/阿

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纳米钻石-聚乙二醇-ND-PEG-FA;小包装

西安齐岳生物科技有限公司产品一系列的靶向给药系统的载体包括:树状大分子、微球、微囊、纳米粒、脂质体、乳剂、脂质微泡载体、药质体;供应氟尿嘧啶-右旋糖酐偶联物 5-FUL-DEX;丝裂霉素-右旋糖酐偶联物;GnRH-MTX偶联物;胆酸酰肼-葡聚糖偶联物(CAH-DEX);聚乙二醇(PEG)修饰麦冬多糖(ORP);荧光标记FITC-PEG-ORP修饰物;的PEG修饰;麦冬多糖MDG-1的聚乙二醇修饰;甘草次酸修饰的(GA-PEG-Chol);硬脂醇半乳糖苷修饰阿西替尼脂质体;受体靶向熊果酸长循环脂质体;半乳糖苷修饰的脂质体;半乳糖-偶联物Chol-Gal;PEG修饰的大黄酸偶联物;PEG-PLA-p-CD;甘草次酸修饰的Gd-DOTA;RGD和TAT共修饰载紫杉醇(PTX)脂质体;鱼精蛋白(LMWP)修饰的PLGA纳米粒;类弹性蛋白聚多肽ELP;聚降冰片烯-聚乙二醇Polynorborncnc-g-PEG;TPE-AZO;氮苯修饰四苯乙烯(AIE)细胞膜包裹的仿生纳米粒子(TPZ@PCN@Mem);小分子多肽TAT-p53DM;明胶-硅氧烷纳米粒子;共聚物(CDSPCL-b-PEG);丙烯酸改性的碳纳米管(PAA-g-MWNTs);ND-PEG-COOH;钻石-聚乙二醇-缩水甘油-阿霉素(ND-PEG-GLY-DOX);纳米钻石-聚乙二醇-ND-PEG-FA;Fe2O3@Au纳米金修饰三氧化二铁纳米颗粒;PEI-MoS2 聚乙烯亚胺修饰二硫化钼;g-C3N4@ZIF-8复合材料;MoS2-CS-DOX酸性响应科研载体

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产品介绍:

纳米钻石(ND),作为一种碳纳米材料,因其尺寸小,比表面积大,易于修饰,吸附能力高及生物相容性好等特点,被用作科研载体。以ND为基础材料,甲氨蝶呤(MTX)和阿霉素(DOX)为模型科研,(FA)作为靶向配体,成功合成了纳米钻石-聚乙二醇-/缩水甘油-甲氨蝶呤(ND-PEG-FA/GLY-MTX)和纳米钻石-聚乙二醇-/阿霉素(ND-PEG-FA/DOX)两种靶向科研输送体系,并它们与细胞的生物效应进行了系统的研究。主要工作分为以下三个部分:1.以ND为基础材料,将聚乙二醇(NH2-PEG-NH2)、(FA)及缩水甘油(GLY)通过化学键逐步连接到纳米钻石表面制得ND-PEG-FA/GLY纳米载体,MTX通过酯键负载到纳米载体表面,成功合成了一种纳米科研体系ND-PEG-FA/GLY-MTX,通过紫外分光光度计测定MTX在纳米载体ND-PEG-FA/GLY的偶联量为123μg/mg。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)及透射电镜(TEM)对目标产物进行了表征,结果表明目标产物成功制得。由体外释药实验可知,ND-PEG-FA/GLY-MTX纳米科研体系能够在正常中保持很好的稳定性,在环境中释放大量游离MTX。2.通过激光共聚焦及流式细胞术探究了ND-PEG-FA/GLY-MTX纳米科研体系与人细胞(MCF-7)和小鼠海马元细胞(HT22)的生物效应。由流式细胞术结果可知,细胞摄取ND-PEG-FA/GLY-MTX纳米颗粒具有能量和温度依赖性,并以网格蛋白和小窝蛋白依赖的受体介导及受体介导的内吞途径进入细胞,且其进入细胞的量与细胞表面的受体表达量有关。流式细胞术结果还表明ND-PEG-GLY纳米载体与ND-PEG-FA/GLY纳米载体均有的生物相容性,ND-PEG-FA/GLY-MTX纳米科研的对细胞的杀伤力大于游离MTX及ND-PEG-GLY-MTX纳米科研,且主要作用于细胞周期的G2期。激光共聚焦结果显示,ND-PEG-FA/GLY-MTX纳米科研主要存在于细胞质中,并且进入细胞的量具有时间依赖性。3.利用物理吸附作用将DOX负载到ND-PEG-FA纳米载体表面制得ND-PEG-FA/DOX纳米科研,采用荧光光谱法测定了 DOX的吸附量为47 μg/mg,通过红外、TEM及扫描透射电镜(STEM)等表征手段验证了 ND-PEG-FA/DOX纳米科研的成功合成,此外,流式细胞术表明该纳米科研以受体介导的作用进入细胞,且具有靶向性。由MTT实验表明,ND及其中间产物有的生物相容性,目标产物ND-PEG-FA/DOX的细胞性有浓度和时间依赖性,且该纳米科研有很好的缓释。

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