葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽
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齐岳生物葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽

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葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽
西安齐岳生物是国内的多肽公司;提供订书肽、荧光标记肽、二硫键多肽、同位素标记多肽,或其他修饰多肽,甲基化修饰多肽

详细介绍

葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽

西安齐岳生物是国内的多肽公司;提供订书肽、荧光标记肽、二硫键多肽、同位素标记多肽,或其他修饰多肽,甲基化修饰多肽;供应

TMTP1-Dox多肽TMTP1偶联阿霉素
PH1-PEG-DSPE多肽磷脂
PAMAM树状大分子偶联BmKCT多肽
邻苯二甲醛OPA偶联多肽-荧光标记
多功能肽TNCP连接的AIEgen
DGRKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)
GGGKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)
DGRKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)
RGDKRRRRRRRR(Pra)-NH2(Py-TPE)
GGGKRRRRRRRR(Pra)-NH2(FITC)
葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽
多肽自组装的纳米粒子
两亲性的多肽(DEAP-DPPA-1)
FITC-DEAP-DPPA-1多肽荧光纳米探针
TRITC-DEAP-DPPA-1多肽荧光纳米探针
FITC标记的多肽
FITC标记R5多肽
FITC/罗丹明荧光标记CPPs/TAT穿膜肽

 两亲性聚合物在水性介质中,可自发形成具有特核-壳结构的聚合物胶团,是一种具有广阔前景的靶向给药系统。通过对胶团表面的修饰,如PEG修饰可给药系统的体内长循环目的,实现的被动靶向,胶团表面的配体(如RGD、、半乳糖)和抗体等修饰,可实现科研的主动靶向。本课题以壳聚糖酶降解后的低分子量壳聚糖-壳寡糖(Chitosan oligosaccharide, CSO)为原料,以碳二亚胺为交联偶合剂,将硬脂酸(stearic acid, SA)的羧基共价结合到壳寡糖的游离氨基上,得到壳寡糖-硬脂酸(CSO-SA)两亲性聚合物。为减少巨噬细胞对聚合物胶团的摄取,延长胶团在血液中的循环时间,在壳寡糖-硬脂酸(CSO-SA)表面嫁接PEG亲水链,得到聚乙二醇-壳寡糖-硬脂酸(PEG-CSO-SA)聚合物。为实现聚合物胶团对细胞的主动靶向性,将RGD多肽引入聚合物中,得到RGD多肽-聚乙二醇-壳寡糖-硬脂酸(RGD-PEG-CSO-SA)聚合物。采用三硝基苯磺酸法测定聚合物的氨基取代度

 

葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽
西安齐岳生物是国内的多肽公司;提供订书肽、荧光标记肽、二硫键多肽、同位素标记多肽,或其他修饰多肽,甲基化修饰多肽,磷酸化磺酸和多肽,BSA/OVA/KLH转铁蛋白/其他蛋白偶连多肽,提供提供多肽的活性基团改性,磷脂-PEG-多肽, 磷脂多肽, PEG修饰多肽,共聚物修饰多肽,纳米金磁性纳米颗粒修饰多肽,二氧化硅/上转换/量子点修饰多肽,多糖透明质酸 葡聚糖甘露糖半乳糖等修饰多肽,科研偶联多肽,腙键二硫键TK键双硒键修饰多肽,环糊精修饰多肽,PAMAM修饰多肽,大环配体DOTA修饰多肽,点击化学修饰多肽,MOF修饰多肽,他聚合物PAA/PEI修饰多肽,其他纳米材料修饰多肽,细胞膜-多肽,光敏剂修饰多肽,AIE修饰多肽,多肽前药,小分子PEG修饰多肽,多肽偶连其他小分子,二茂铁/偶氮苯/双磷酸/苯硼酸;荧光标记肽(Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),同位素标记(N15、C13),订书肽(Stapled Peptide),脂肪酸修饰肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修饰肽(p-Ser、p-Thr、p-Tyr),环肽(酰胺环、一对或多对二硫键环及定点成环),标记肽(BIOTIN),复合抗原肽(MAP4、MAP8、MAP16),螯合剂(HYNIC),小分子化合物,PEG修饰,荧光淬灭基团标记(EDANS、DABCYL),甲基化修饰(Lys、Arg),光敏剂修饰,DOTA,NOTA,DOPA

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