程斯穿透仪器合成血液测试仪产品代理

程斯穿透仪器合成血液测试仪产品代理用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。

适用标准：

GB19083-2010：医用防护熔喷滤料技术要求；

YY0469-2011：医用外科熔喷滤料；

YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；

抗合成血液穿透性试验机 使用说明书包括操作程序和安全措施。在安装和使用仪器前请仔细阅读该说明书以确保使用的安全性和测试结果的精确性。本公司极力推荐用户阅读此操作手册，对于没有严格按照此使用说明来操作医用熔喷滤料合成血液穿透测试仪所造成的后果不承担任何责任。

技术参数：

试验环境：温度(21±5)℃；相对湿度(85±10)％

喷射距离：(300±10)mm

喷口直径：Φ0.84mm，长12.7mm

液体喷射速度：450cm/s；550cm/s；635cm/s

电源：AC220V50Hz

主要用途

可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。

原理

医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测熔喷滤料。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察熔喷滤料另一面合成血液的穿透情况。

分别以液体喷射速度：450cm/s、550cm/s、635cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的血压。 
表格 1参考压力表压力与喷射时间的关系
参考压力（kPa） 喷出合成血液体积(mL) 喷射2mL液体阀门开放时间(s) 
22.5 2  0.8 
30.5 2 0.66 
37.5 2 0.57 
试验步骤

拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品（标准中要求样品从预处理室取出60s内进行试验）固定在试样夹上，如果熔喷滤料有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。

按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测熔喷滤料，同时时间定时器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动停止喷射。

10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，注意检查试样的观察面是否有合成血出现。

一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤A-C直至做*部试验。

试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。

定位靶试验

首先，关闭空压机上的出口阀门，将空压机接通电源，待空压机达到预定压力后。切断空压机电源，关闭气源开关，打开出口阀门将仪器左侧的过滤减压阀阀头向上拔起，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，使过滤减压阀的压力表显示0.2MPa。安装上定位靶，使定位靶背面与熔喷滤料试样间距离为10mm，用定位靶底部导向板上的定位螺钉拧紧定位。