仓鼠肺细胞(CHL)
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具体成交价以合同协议为准
2019-04-11 15:27:23
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上海酶联生物科技有限公司

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产品简介

仓鼠肺细胞(CHL)公司一直脚踏实地,深耕市场,洞察广大消费者的需求,为消费者提供高品质产品而努力,一切从客户需求出发,为客户需求打造专业的细胞产品,是我司能一直跑在市场前沿的秘诀所在,为回馈客户,特展开8折优惠温暖冲击波活动,尽情享受吧!

详细介绍

仓鼠肺细胞(CHL)
细胞介绍
该细胞广泛应用于染色体异常测试。。
 
细胞特性
1)来源:中国仓鼠肺
2)形态:成纤维细胞样
3)含量:>lxl06 个/mL
4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格:T25瓶或者lmL冻存管包装运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
 
仓鼠肺细胞(CHL)细胞用途:仅供使用。
细胞培养步骤
1)培养基及培养冻存条件准备:
1.准备 RPIVM-1640 培养基(RPIVM-1640:GIBCO,添加 NaHC031.5g八,D-葡萄糖2.5g八,丙酮酸钠O.llg八),90%;胎牛血清,10%。或者:DMEM培养基(GIBCO,添加NaHC031.5g八),90%;胎牛血清,10%。
2. 培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3.冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
  
2)细胞处理:
复苏细胞:将含有lmL细胞悬液的冻存管在37°C水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加l-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入l〇cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。力口 2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中,置于37°C培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况若细胞大部变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加l-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约lml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加1〇%DMSO后进行冻存。
 
仓鼠肺细胞(CHL)注意事项:
收到细胞后,若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请即与我们电联。
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

 

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