以下是人胃癌组织源成纤维细胞培养试剂盒说明书的订购信息；​

人胃癌组织源成纤维细胞培养试剂盒说明书 【Human Cancer PrimacellTM：Stomach Cancer Fibroblasts】
胃癌是消化道中常见的恶性肿瘤，按组织结构的不同可以分为粘液癌、腺癌、未分化癌和特殊类型癌四种。胃癌细胞具有无限增殖能力，丧失接触抑制现象，癌细胞间粘着性减弱，此外，易于被凝集素凝集，细胞骨架结构发生紊乱。胃癌组织源成纤维细胞成长梭形，贴壁生长，是正常组织结构的“守护者”,存在抑制周围上皮细胞发生恶变的机制,已发生癌变的细胞在正常成纤维细胞环境下也可以向正常细胞分化，同时也是上皮细胞增生、分化的“调控者”,成纤维细胞发生转化后可以表达多种细胞因子、粘附分子直接作用于上皮细胞,促进肿瘤细胞的发生、生长、血管生成、浸润与转移。 虽然胃癌组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的胃癌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的胃癌组织片能使得胃癌组织中人胃癌组织源成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将人胃癌组织源成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的人胃癌组织源成纤维细胞。本体系提供了的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 人胃癌组织源成纤维细胞培养试剂盒适合于培养人的人胃癌组织源成纤维组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人胃癌组织源成纤维细胞组织解离液（3×1ml） （2）人胃癌组织源成纤维细胞组织处理缓冲液 （100ml） （3）人胃癌组织源成纤维组织洗液 （1ml（500x）） （4）人胃癌组织源成纤维细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （5）人胃癌组织源成纤维细胞基础培养基 （5 x100ml） （6）人胃癌组织源成纤维组织预备液（1 x100 ml） （7）人胃癌组织源成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞培养操作规程；
一．人胃癌组织源成纤维细胞培养试剂盒说明书培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞培养的优点
1人胃癌组织源成纤维细胞培养试剂盒说明书.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
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人参Panax ginseng C. A. Mey. Panaxadiol 人参二醇 19666-76-3 C30H52O3 ≥98%

L-炳安醋L-clcninq200mg/支

鸡骨常三Alstonia yunnanensis Vellosimine 維洛斯明鹼 6874-98-2 C19H20N2O β-桉叶醇(5571

检查用硝基100435-200701常温，避光100mg

Enflurane恩扶烷标准品13838-16-91ml
酒石长春质碱 Catharanthine hemitarate 分 子 量：486.5100 CAS编号：4168-17-6 分子式：C25H30N2O8 别　　名：长春质碱酒石 【提取来源】夹竹桃科植物长春花Catharanthus roseus (L.)G.Don的全草提取修饰

中华粗榧Cephalotaxus sinensis 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid none 63976-69-2 C17H24O3 2，6-二叔丁基对(BHT 标准品(C1225 500

对照品加非酸乙酯111678-200401含量测定

S-Adenosyl-L-HomocysteineS-腺苷-L-高半胱安酸标准品979-92-050mgS-腺苷-L-高半胱安酸标准品

魔鬼爪 Harpagophytum procumbens D.C. Harpagide 哈巴苷 6926-8-5 C15H24O10 ≥98%
大叶藤黄Garcinia xanthochymus 6-Prenylapigenin 6-异戊烯基芹菜甙元 68097-13-2 C20H18O5 ≥99%

L-谷安醋L-glcmicccid200mg/支

狭翅独活Heracleum stenopterum Uridine 尿苷 58-96-8 C9H12N2O6 云岩成分分析标准物质(G07114(GSR-12

中药对照药材大果木姜子121300-0301TLC法鉴别

3’- metxoxy Puerarin3’-甲氧基*纯度：≥99%
麦康凯琼脂NO.323020250g用于食品和环境样本中沙门氏菌(伤*除外)的选择性增菌培养(GB/T4789.28-2003中4...

布鲁氏培养基基础 (CM0169) Oxoid incubation media 布鲁氏培养基基础 (CM0169) Oxoid

人苍白杆菌 模式菌株 支/瓶

CVT琼脂250g用于乳制品中嗜冷菌的计数

大豆酪蛋白消化物琼脂培养基 250g 用于药品中需氧菌总数测定麦康凯琼脂培养基(药典)2250g供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌。

蛋白胨水 (Andrade) Oxoid incubation media 蛋白胨水 (Andrade) Oxoid

拟热带假丝酵母 模式菌株 支/瓶

ModifiedECBroth

酪蛋白胨大豆*吐温20培养基 250g 用于药品(含防腐剂)的中和剂
人胃癌组织源成纤维细胞培养试剂盒说明书SporulationBroth

Elek氏培养基 用于致泻大肠埃希氏菌的产毒培养

TCH(-2-羧酸酰肼) 0.1 加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基，用于分枝杆菌鉴定

Wort琼脂基础250g/瓶麦芽汁琼脂基础，用于真菌，特别是酵母菌的计数，每培养基中添加0.235g2incubationmediaWort琼脂基础250g/瓶麦芽汁琼脂基础，用于真菌，特别是酵母菌的计数，每培养基中添加0.235g21702

标准I号营养琼脂 250g 标准细菌计数、含糖(MERCK方法)
注意事项；
1. 人胃癌组织源成纤维细胞培养试剂盒说明书一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。