七色多重免疫荧光试剂盒(六标七色)

　　六色多重免疫疫荧光试剂盒(五标六色)50T 盒 5388

　　六色多重免疫疫荧光试剂盒(五标六色)100T 盒 8980

　　备注：二抗根据客户要求羊抗兔或鼠兔通用二抗 染料： 绿光 红光 古朵生物

　　原理介绍:酪酰胺信号放大(TSA，Tyramidesignalamplification)技术是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白进行标记的酶学检测方法，类似常规免疫组化的DAB显色方法，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，同样有对应的“显色"步骤(HRP催化加入反应体系的酪胺荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的LUOANSUAN等残基共价结合，使样品上稳定的共价结合酪胺荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP复合物，重复下一种一抗-hrp二抗来 第二轮孵育，换另一种酪胺荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。

　　TSA详细原理是利用酪胺Tyramide的过氧化物酶反应(酪胺盐在HRP催化H202下形成共价键结合位点)，产生大量的酶促产物，该产物能与周围的蛋白残基(包括seansuan、zuansuan和nuoansuan 残基)结合，这样在抗原-抗体结合部位就有大量的荧光素沉积，结果使其检测信号得到10-100倍增强。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP(而不是直接偶联荧光素)，来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的nuoansuan残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波或煮沸或者水浴等热修复处理， 前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素稳定共价结合在样本切片蛋白上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，最后去检测结果。由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，大大减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。也就是说，如果用TSA技术，同一张片子上所有的靶标都可以选用特异性高的兔单克隆抗体。搭配同一支抗兔的HRP二抗就可以进行实验，而且信号放大的倍数大大增强。本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中一种或者多种：480，520，570，620，690，780。此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。可以实现单标、双标、三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能，极大丰富了此试剂盒的内涵。

　　试剂盒组成：480荧光染料(即用型，5mL),-20℃;520荧光染料(绿光)(即用型，5mL),-20℃;570荧光染料(红光)(即用型，5mL)，-20℃;620荧光染料(即用型，5mL)，-20℃;690荧光染料(即用型，5mL)，-20℃;780荧光染料(即用型，5mL)，-20℃;TSA+增强剂，100ul，-20℃(可选);

　　高敏多聚hrp山羊抗兔二抗(20mL)4℃。

　　备注：480荧光染料、520荧光染料、570荧光染料、620荧光染料、690荧光染料、780荧光染料在-20度下，均为固体，使用之前需解冻。

　　TSA+增强剂使用方法：TSA+增强剂能够进一步增强荧光信号放大液的放大信号5-10倍，TSA+增强剂：TYR荧光放大液=1:500，使用TSA+增强剂不是必须的选项，可以根据具体的情况选择添加或者不选择添加。

　　操作流程：

　　1、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二jiabenⅠ15min-二jiabenⅡ15min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ。取出放在通风厨内， 酒精晾干后放入自来水中稍洗，蒸馏水洗。

　　2、抗原修复：组织切片置于盛满PH9.0EDTA碱性抗原修复液或者PH6.0柠檬酸修复缓冲液的修复盒中于微波炉内进行抗原修复(也可以用高压1-2min100度水煮15min95度水浴20min等其他热修复方法)。中火8min，停火8min，转中低火7min，此过程中应防止缓冲液过度蒸发，切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。(修复液和修复条件根据组织类型以及抗原类型来确定)。

　　3、阻断内源性过氧化物酶：切片放入3%GUOGHUAQING，室温避光孵育15min，将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。

　　4、BSA封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止抗体流走)，在圈内滴加用3%BSA-PBS(或者其他封闭液)均匀覆盖组织，室温封闭30min。

　　5、加一抗：轻轻甩掉封闭液，在切片上滴加用抗体稀释液稀释好的的一抗X， 切片平放于避光湿盒内4°C孵育过夜或者37度1-2h。(湿盒内加少量水防止抗体蒸发)

　　6、加hrp二抗：玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次， 每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的hrp二抗覆盖组织，避光室温孵育50min，PBS洗三次。

　　7、荧光染料反应：XXX荧光染料反应10-15min，PBS洗三次。

　　8、重复2-7步骤(换用另外一种XXX荧光染料)

　　9、DAPI复染细胞核：玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加DAPI染液，避光室温孵育10min。

　　10、封片：玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3次，每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。

　　11、镜检拍照：切片于荧光显微镜/共聚焦/多通道荧光扫描仪/多光谱成像系统下观察并采集图像。

　　染料激发波长发射波长

　　DAPI 蓝色350  420

　　480   450   480

　　520 绿色490  520

　　570 红色550   570

　　620    590   620

　　690    630   690

　　780   750   780