抗人环孢菌素A-1杂交瘤细胞；CyPA-1操作说明

   来到大街上，每个角落都让人感受到过节的气氛。几乎所有的商场都摆着圣诞树，有的放在门口，有的摆在大厅。圣诞树呈塔形，穿着一件绿衣裳，身上挂着的一个个小铃铛，轻轻一碰，叮当、叮当发出动听的声音;金色的小灯，好像天上眨眼的星星;五颜六色的小灯笼，一闪一闪的，美丽极了!接焉为介绍抗人环孢菌素A-1杂交瘤细胞；CyPA-1操作说明

特点：

1. 细胞直接来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB、KCLB等，公司海外直接购买，未通过代理；

2. 进口*试剂培养；

3. >5年细胞培养经验的硕士负责培养；

4. QC检测：每个细胞发货前都必须经过QC检测，确保每个批次的质量；

5. 客户免责：收到细胞的1个月内由客户造成的细胞死亡，免费再次提供；

6. 免责周期长：1个月，给客户充分的时间，开展细胞状态判断和细胞鉴定工作；

7. 杜绝假细胞：支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，有假包退，合同约束；

8. 售前、售后全程免费。

操作步骤：

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量*，使*的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止*作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。