如果用浓度较高的*消化液消化细胞过长时间会破坏细胞膜，杀死细胞。如果不确定*的使用浓度，请用较低浓度。细胞类型、细胞密度、培养基中血清的浓度，都决定了细胞从培养表面分离的时间。*的作用时间应该在一个小值。


1）将培养液从培养瓶中吸出，用不含钙镁离子的盐溶液洗涤细胞，再将溶液吸出。
2）在培养瓶中加入足够的*消化液，覆盖单层细胞，置于37度培养箱中大约2分钟，或者直到80%细胞变圆（显微镜观察）。
3）吸出消化液，将培养瓶放入培养箱1min。
4）立即加入中和液（货号0113）或者含有血清的培养液，抑制*的作用，避免细胞损伤。
5）轻轻吸出悬浮液收集细胞，可以做稀释，如果需要可以做细胞计数或接种。