IFN-Yelisa检测试剂盒试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人谷氨酰半*连接酶催化亚基捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物显色，在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人谷氨酰半*连接酶催化亚基呈正相关用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 

弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。