无菌培养皿PD20047S5在严格控制的条件下生产和检测，适用于各类细菌的培养。晶体聚苯乙烯制作，晶莹透明光泽度好便于观察菌落生长情况；所有产品都已灭菌，提供无热原、无菌包装，无DNA酶和RNA酶，一次性使用，方便安全。价格经济实惠。无菌培养皿PD20047S5除了用于细菌培养，也可用以贮存样品。
 

　　无菌培养皿PD20047S5针对细胞和组织的悬浮培养及贴壁生长的不同需求，对培养皿进行了特殊工艺的表面处理，使用者可以根据微生物培养类型的不同选择合适的培养皿。
 

　　无菌培养皿PD20047S5的清洁步骤一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。
 

　　1、浸泡：新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。
 

　　2、刷洗：将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。
 

　　3、浸酸：浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿要小心。
 

　　4、冲洗：刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复“注水-倒空”15次以上，后用重蒸水浸洗2-3次，晾干或烘干后包装备用。
 

　　无菌培养皿PD20047S5的的特性：
 

　　1、带有或不带有吸收垫。
 

　　2、大包装 应用。
 

　　3、使用方便、一只手即可轻松打开，关上时紧密密封。
 

　　4、占地面积小，放置方便 ◇ 伽马射线灭菌，无EtO残留物。
 

　　5、很适合用于运用膜过滤器(MF)技术进行微生物分析。
 

　　6、带有吸收垫的培养皿可用于液体培养基，或将琼脂倒入无吸收垫的盘中。