焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（PFP）测试盒100管/96样售后服务具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

测定意义
焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（PFP，EC2.7.1.90）是一种胞质酶，广泛存在于植物组织中，催化果糖-6-磷酸与果糖-1,6-二磷酸之间的可逆转化，在光合作用碳代谢中起重要作用。
测定原理
PFP催化6-磷酸果糖转化为1,6-二磷酸果糖，它在醛缩酶和磷酸丙糖异构酶的作用下转变为3-磷酸甘油醛，再由3-磷酸甘油醛脱氢酶和NADH催化生成3-磷酸甘油酸、NAD和磷酸，340nm处的吸光度变化反映了PFP的活性的高低。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
主要特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度**是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速．
  ATF6(activating transcription factor 6)
钠钾ATP酶通道蛋白抗原      ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide)
ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗原      Kir6.2 peptide
*加压素受体2抗原      AVPR2(arginine vasopressin receptor 2)
极光激酶B抗原      Aurora B
孤菲肽（痛敏肽）（抗原）      Nociceptin
程序性死亡配体1（多肽）      B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1)
孤菲肽受体（痛敏肽受体）（抗原）      Nociceptin receptor
轴索过度生长抑制因子-A（抗原）      Nogo-A
轴索过度生长抑制因子受体（多肽抗原）      Nogo R
相关死亡促进因子Bad抗原      Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)
相关死亡促进因子Bad抗原      Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)
磷酸化相关死亡促进因子抗体      phospho-BAD(pSer128)
Bcl-2同源拮抗剂Bak（多肽）      Bak(BCL2 homologous antagonist/killer)
一氧化氮合成酶-1（抗原）      NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1)
一氧化氮合成酶-2（抗原）      NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible
蛇毒巴曲酶抗原   
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