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植物叶绿素(chlorophyll)含量测试盒50管/48样实验步骤 | 50管/48样 | 可见分光光度法 |
植物叶绿素(chlorophyll)含量测试盒50管/48样实验步骤测定意义
植物叶绿素广泛存在于绿色植物组织中,其含量与光合作用、营养状况密切相关,是反应植物生长状况的重要指标。
测定原理
叶绿素a和叶绿素b在645nm和663nm处有zui大吸收,根据经验公式可计算得叶绿素a和叶绿素b以及总叶绿素含量。
自备实验用品及仪器
天平、研钵、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、10mL玻璃试管,锡箔纸。
主要特点为:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度**是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速.
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
CGA(Chromogranin A)
嗜铬粒素B抗原 CGB(Chromogranin B)
毒蕈碱型乙酰*受体M1抗原 ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor)
毒蕈碱型乙酰*受体M3抗原 ChRM3 peptide
细胞角蛋白18(多肽) CK18(Cytokeratin 18)
细胞角蛋白18多肽抗原 CK18 peptide
细胞角蛋白18抗原(C端) CK18(Cytokeratin 18)
细胞角蛋白14抗原 CK14/17/42/10 peptide
细胞角蛋白16抗原 CK16(Cytokeratin 16)
细胞角蛋白17抗原 CK17(Cytokeratin 17)
细胞角蛋白1/8/19抗原 CK1/8/19 (Cytokeratin1/8/19; Keratin 1/8/19)peptide
细胞角蛋白2抗原 CK2(casein kinase 2)
细胞角蛋白5抗原 CK5(Cytokeratin 5)
细胞角蛋白7抗原 CK7(Cytokeratin 7)human
细胞角蛋白8(多肽) CK8(Cytokeratin 8)
酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗原 CKIP-1(casein kinase 2 interaction protein 1)
钙激活氯离子通道4抗原 CLCA4(Calcium-activated chloride channel 4)
c-mer原癌基因*激酶抗原 C-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase)
c-Myc tag标签多肽 c-Myc tag
AU5 tag标签抗原 AU5 tag
AU1 tag标签多肽 AU1 tag peptide
Glu-Glu Tag多肽蛋白 Glu-Glu Tag peptide
环核苷酸阳离子通道蛋白α2抗原 CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2)
C型钠尿肽抗原 CNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase)
睫状神经营养因子抗原
光免疫分析法)
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