品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
小鼠杂交瘤细胞;Influenza B virus Nucleoprotein培养
面议小鼠杂交瘤细胞;INHA(Inhibin alpha)操作步骤
面议鼠B淋巴瘤细胞;6A8/6F10/1A6售后服务
面议小鼠杂交瘤细胞;10-4F10-11实验方法
面议鼠B淋巴瘤细胞;MR1培养
面议艾氏腹水癌细胞;EAC操作步骤
面议小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS售后服务
面议小鼠胚胎内层细胞团;R1/E实验方法
面议小鼠杂交瘤细胞;IFN-gamma培养
面议小鼠杂交瘤细胞;Human P16操作步骤
面议小鼠杂交瘤细胞;Human IgM售后服务
面议小鼠杂交瘤细胞;Human IgG实验方法
面议公司是*的ATCC细胞供应商,提供DC细胞售后服务的报价,咨询,称技术服务,咨询选购。
产品名称 | 规格 | 价格 |
DC细胞售后服务 | 1×10^8细胞/T25培养瓶 | 来电可享受优惠 |
,即树突状细胞(Dendritic Cell)是正常人体内存在的一种具有强大的抗原提呈功能的一类特殊的细胞,被喻为机体的“天然佐剂”。2011年10月3日,瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布,2011年诺贝尔生理学或医学奖授予加拿大科学家拉尔夫·斯坦曼、生于卢森堡的法国籍科学家朱尔斯·霍夫曼以及美国科学家布鲁斯·博伊特勒,以表彰他们在免疫学领域取得的革命性研究成果。其中,斯坦曼(RalphM·Steinman)教授,因其在免疫系统领域以及树突状细胞(Dendritic cell简称DC)等一系列研究发现,独享奖金的一半,另外一半由其他两位科学家分享。被誉为“DC细胞之父”的斯坦曼教授在2006年就查出胰腺癌晚期。在医学上,晚期胰腺癌的恶化程度高,生存期不会超过6个月。然而,斯坦曼教授正是在接受了以他自己的研究成果“树突细胞”(DC细胞)为依据的细胞*后,成功地将生命延长。
DC细胞抗肿瘤机制如下:
a)DC可以高表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类分子,MHC分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合,形成肽-MHC分子复合物,并递呈给T细胞,从而启动MHC-I类限制性CTL反应和MHC-Ⅱ类限制性的CD4+Thl反应。同时,DC还通过其高表达的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T细胞活化所必须的第二信号,启动了免疫应答。
b)DC与T细胞结合可大量分泌IL-12、IL-18激活T细胞增殖,诱导CTL生成,主导Th1型免疫应答,利于肿瘤清除;激活穿孔素P颗粒酶B和FasL/Fas介导的途径增强NK细胞毒作用;
c)DC分泌趋化因子(Chemotactic Cytokines,CCK)专一趋化初始型T细胞促进T细胞聚集,增强了T细胞的激发。保持效应T细胞在肿瘤部位*存在,可能通过释放某些抗血管生成物质(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影响肿瘤血管的形成。上述CCK进一步以正反馈旁分泌的方式活化DC,上调IL-12及CD80、CD86的表达;同时DC也直接向CD8+T细胞呈递抗原肽,在活化的CD4+T细胞辅助下使CD8+T细胞活化,CD4+和CD8+T细胞还可以进一步通过分泌细胞因子或直接杀伤,增强机体抗肿瘤免疫应答。
DC刺激免疫反应有以下特点:
1.树突状细胞(DC)是人体内功能zui强的专职抗原递呈细胞,DC相当于信使,将抗原信息传递给T细胞,并具有活化T细胞的功能,很少量就可以激发强大的T细胞反应。
2.可致敏辅助T细胞的多种细胞因子,显著刺激初始型T细胞增殖,以激活体内静止状态的初始型T细胞(而巨噬细胞、B细胞仅能刺激已活化的或记忆性T细胞)。
3.帮助重建肿瘤患者对肿瘤细胞的免疫监视功能。机体的免疫系统具有完备的监视功能,但肿瘤细胞对机体的免疫系统有抵抗和抑制作用,使得免疫细胞不能识别和杀伤肿瘤细胞。在DC疫苗培养中用肿瘤抗原诱导DC使其致敏后,可将其抗原信息传递给T细胞,使T细胞重新识别和杀伤肿瘤细胞。
的过程:
特点:
1) 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭,而不伤害正常组织和细胞;抗瘤谱广。
2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。
3) 安全性好,除可能出现的发热、少量出血外,无其他不良反应。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
磷酸化G氨基丁酸B型受体2抗体 phospho-GABBR2 (Ser884)
G蛋白偶联受体结合蛋白α11/Gα 11 抗体 GNA11
G3BP2蛋白抗体 G3BP2
γ氨基丁酸运载蛋白2抗体 GABA Transporter 2
β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶3抗体 GCNT3
β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶7抗体 GCNT7
γ-微管蛋白GCP4抗体 GCP4
γ-微管蛋白GCP6抗体 GCP6
β-葡萄糖苷酶1抗体 GCS1
*裂解系统H蛋白抗体 GCSH
15号染色体开放阅读框58抗体 GDPGP1
淀粉结合域蛋白1抗体 Genethonin 1
延伸因子G1抗体 GFM1
β葡萄糖苷酶2抗体 GBA2
β葡萄糖苷酶3抗体 GBA3
胶质母细胞瘤相关蛋白GBAS抗体 GBAS
红细胞糖苷α1抗体 GBGT1
G蛋白结合蛋白1抗体 GBP1
G蛋白结合蛋白4抗体 GBP4
G蛋白结合蛋白6体 GBP6
鸟苷酸环化酶激活蛋白1抗体 GCAP1
鸟苷酸环化酶激活蛋白2抗体 GCAP2
鸟苷酸环化酶激活蛋白3抗体 GCAP3
氨基丙酮合成酶抗体 GCAT
高尔基体卷曲螺旋蛋白1抗体 GCC1
高尔基体卷曲螺旋蛋白2抗体 GCC2
戊二酰*脱氢酶抗体 GCDH
GTP环反馈调节蛋白抗体 GCHFR
绒毛膜特异性转录因子GCM2抗体 GCM2
广泛控制氨基酸合成1样蛋白1抗体 Gcn1l1
β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶2抗体 GCNT2
磷酸化G蛋白激活内向钾通道1抗体 phospho-GIRK1 (Ser185)
G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白2抗体 GIT2
间隙连接蛋白10抗体 GJA10
间隙连结蛋白46/白内障相关蛋白抗体 GJA3
间隙连结蛋白50/白内障相关蛋白抗体 GJA8
Ai-phospho-SHC (Tyr317)/FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG 植物组织可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒 0.2ml
Ai-PILR Beta/FDFACT/FITC 荧光素标记Ⅱ型成对免疫球蛋白样受体β蛋白抗体IgG 植物细胞可溶性总蛋白制备试剂盒 0.2ml
Ai-RECK/FITC 荧光素标记金属蛋白酶抑制因子RECK抗体IgG 植物细胞可溶性总核蛋白粗提制备试剂盒 0.2ml
Ai-SHP-1/FITC 荧光素标记造血细胞磷酸酶抗体IgG 植物细胞可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒 0.2ml
Ai-RIP2/FITC 荧光素标记受体结合**激酶2抗体IgG 多糖/多酚植物组织蛋白制备预处理试剂盒 0.2ml
Ai-SHIP1/FITC 荧光素标记SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体IgG 植物组织微粒体分离试剂盒 0.2ml
Ai-Phospho-SHIP1 (Tyr1020) /FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体IgG 植物组织膜性囊泡(vacuole)分离试剂盒 0.2ml
Ai-SHP2/PTPN11/FITC 荧光素标记蛋白*磷酸酶2抗体IgG 植物组织质膜(plasma membrane)分离试剂盒 0.2ml
Ai-Phospho-SHIP2 (Tyr580)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白*磷酸酶2抗体IgG 植物花粉原生质细胞分离试剂盒 0.2ml
Ai-Phospho-SHIP2 (Tyr1135)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白*磷酸酶2抗体IgG 植物根瘤原生质细胞分离试剂盒 0.2ml
Ai-Phospho-SHIP2 (Ser576) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白*磷酸酶2抗体IgG 拟南芥叶片原生质细胞分离试剂盒 0.2ml
Ai-Phospho-SHIP2 (Tyr542)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白*磷酸酶2抗体IgG 玉米叶片原生质细胞分离试剂盒 0.2ml
Ai-Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白*磷酸酶2抗体IgG 水稻叶片原生质细胞分离试剂盒 0.2ml
Ai-Phospho-RIP2 (Ser176) /FITC 荧光素标记磷酸