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小鼠杂交瘤细胞;Influenza B virus Nucleoprotein培养
面议小鼠杂交瘤细胞;INHA(Inhibin alpha)操作步骤
面议鼠B淋巴瘤细胞;6A8/6F10/1A6售后服务
面议小鼠杂交瘤细胞;10-4F10-11实验方法
面议鼠B淋巴瘤细胞;MR1培养
面议艾氏腹水癌细胞;EAC操作步骤
面议小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS售后服务
面议小鼠胚胎内层细胞团;R1/E实验方法
面议小鼠杂交瘤细胞;IFN-gamma培养
面议小鼠杂交瘤细胞;Human P16操作步骤
面议小鼠杂交瘤细胞;Human IgM售后服务
面议小鼠杂交瘤细胞;Human IgG实验方法
面议NK细胞培养,即自然杀伤细胞(Natural killer cell,NK)是机体重要的免疫细胞,不仅与抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节有关,而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生,能够识别靶细胞、杀伤介质。
NK细胞确切的来源还不十分清楚,一般认为直接从骨髓中衍生,其发育成熟依赖于骨髓的微环境。小鼠和人的体外实验表明,胸腺细胞在体外IL-2等细胞因子存在条件下培养也可诱导出NK细胞。小鼠脾脏在体内IL-3诱导下可促进NK细胞的分化。NK细胞主要分布于外周血中,占PBMC5~10%,淋巴结和骨髓中也有NK活性,但水平较外周血低。
由于NK细胞具有部分T细胞分化抗原,如80~90%NK细胞CD2+,20~30%NK细胞CD3+(表达CD3ζ链),30%NK细胞CD8+(α/α)和75~90%NK细胞CD38+,而且NK细胞具有IL-2中亲和性受体,在IL-2刺激下可发生增殖反应,活化NK细胞可产生IFN-γ,因此一般认为NK细胞与T细胞在发育上关系更为密切。
与T细胞、B细胞相比,NK细胞表面标志的特异性是相对的。人NK细胞mIg-,部分NK细胞CD2、CD3和CD8阳性,表达IL-2受体β链(P75、CD122),CD11b/CD18阳性。常用检测NK细胞的标记有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。
一种稳定表达在NK和LAK细胞表面的LAK-1分子,120kDa,NK细胞在IL-2条件下培养20天LAK-1仍为阳性,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失。LAK的杀伤活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。
NK细胞活化途径:
1、通过CD3分子的ζ链
NK细胞不表达TCR/CD3复合物,但部分NK细胞表达CD3ζ链,当用CD16抗体刺激NK细胞活化时,ζ链发生*磷酸化,引起胞浆内Ca2+浓度升高,IP3水平增加,促进细胞因子合成和ADCC作用。
2、通过CD2分子
CD2与CD58相互作用或用CD2McAb刺激可活化NK细胞,CD3ζ链发生*磷酸化。
3、自然杀伤细胞刺激因子
自然杀伤细胞刺激因子(natural killer cell stimulatory factor,NKSF)对NK细胞有刺激作用。
IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白细胞调节素(leukoregulin,LR)对NK细胞的活化和分化有正调节作用,体外培养时加入上述细胞因子可明显提高NK的杀伤活性。前列腺素(PG)E1、E2、D2和肾上腺皮质激素等对NK细胞的活性有抑制作用。
NK细胞表面具有IL-2中亲和性受体,IL-2诱导NK的杀伤活性约需18-24小时。此外,IL-2还可诱导NK细胞的增殖,一般在刺激后3~4天开始发生增殖,其机理为IL-2可诱导NK细胞表达IL-2Rα链,新表达的α链与原先细胞表面的β链和γ链结合形成高亲和性受体,在IL-2存在下刺激NK细胞发生增殖。IL-2诱导NK细胞的活性机理尚不清楚,可能与增加细胞粘附分子的表达,提高对NK抵抗靶细胞的杀伤活性有关,还可能增加NK细胞胞浆中的颗粒以及*酯酶mRNA的表达,活化和促进杀伤介质的杀伤作用。
产品名称 | 规格 | 价格 |
NK细胞培养 | 1×10^8细胞/T25培养瓶 | 来电可享受优惠 |
的过程:
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
特点:
1) 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭,而不伤害正常组织和细胞;抗瘤谱广。
2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。
3) 安全性好,除可能出现的发热、少量出血外,无其他不良反应。
公司是*的ATCC细胞供应商,提供的报价,咨询,称技术服务,咨询选购。
半乳糖激酶1抗体 Galactose kinase
糖原蛋白2抗体 GYG2
磷酸半乳糖尿苷酸转移酶1抗体 GALT
糖原蛋白1抗体 GYG1
葡萄糖合成酶2抗体 Glycogen synthase 2
谷草转氨酶2抗体 GOT2
葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体 Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase
葡萄糖转运蛋白5抗体 GLUT5
葡萄糖合成酶1抗体 Glycogen
G蛋白修补结构域蛋白8抗体 GPATCH8
甘油激酶3抗体 GK3
高尔基体磷蛋白3样蛋白抗体 GOLPH3L
磷酸化*受体1抗体 phospho-GluR1 (Ser849)
G蛋白修补结构域蛋白1抗体 GPATCH1/ECGP
磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体 phospho-GIT1(Tyr510)
磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1 phospho-GIT1(Tyr554)
葡萄糖激酶调节蛋白抗体 GKRP
GTP结合蛋白10抗体 GTPBP10
磷酸化Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体 phospho-G3BP1(Ser232)
Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体 G3BP1
γ氨基丁酸γ2受体/GABAA Rγ2抗体 GABA A Receptor gamma 2
磷酸化糖原合酶激酶3β抗体 phospho-GSK-3 Beta(Ser21+Ser29)
磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体 phospho-GIT1(Ser375)
磷酸化珠蛋白转录因子1抗体 phospho-GATA1(ser142)
磷酸化珠蛋白转录因子1抗体 phospho-GATA1(ser310)
G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体 GIT1
磷酸化GATA结合蛋白6抗体 phospho-GATA6(Tyr271)
磷酸化γ氨基丁酸γ2受体/GABAA Rγ2抗体 phospho-GABRG2(Ser327)
蛋白/可溶性载质转运蛋白Slc26a5抗体IgG 乳品类食物DNA分离试剂盒 0.2ml
Ai-SLC39A6/FITC 荧光素标记SLC39A6抗体IgG 食物DNA高质纯化试剂盒 0.2ml
Ai-SLC40A1/FPN1/FITC 荧光素标记细胞膜铁转运蛋白SLC40A1抗体IgG 油脂DNA萃取试剂盒 0.2ml
Ai-SLK/Fyn/FITC 荧光素标记*蛋白激酶Fyn(同步原癌基因)抗体IgG 植物总RNA纯化试剂盒(低多糖/酚) 0.2ml
Ai-Slit2/Slil3/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠神经迁移蛋白Slit2/3抗体IgG 植物总RNA纯化试剂盒(高多糖/酚) 0.2ml
Ai-SLT/SLT-IIe(O139) /FITC 荧光素标记抗猪水肿素(O139)抗体IgG 植物叶片叶绿体粗提分离试剂盒 0.2ml
Ai-Slug/FITC 荧光素标记锌指转录因子Slug抗体IgG 植物叶片活性叶绿体分离试剂盒 0.2ml
Ai-Smac/DIABLO/FITC 荧光素标记线粒体促凋亡蛋白抗体IgG 植物叶片高质纯化叶绿体分离试剂盒 0.2ml
Ai-phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapeaplegic/FITC 荧光素标记磷酸化SMAD抗体IgG 植物种子叶绿体粗提分离试剂盒 0.2ml
Ai-Smad 1/FITC 荧光素标记Smad 1抗体IgG 植物种子活性叶绿体分离试剂盒 0.2ml
Ai-Phospho-Smad1 (Ser206) /FITC 荧光素标记磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体IgG 植物种子高质纯化叶绿体分离试剂盒 0.2ml
Ai-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465)/FITC 荧光素标记磷酸化细胞信号转导分子Smad-1/5抗体IgG 可溶性植物叶绿体总蛋白制备试剂盒 0.2ml
Ai-Smad2/3 /FITC 荧光素标记Smad 2/3抗体IgG 可溶性植物叶绿体高纯总蛋白制备试剂盒 0.2ml
Ai-phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛,马,犬,鸡磷酸化Smad2抗体IgG 可溶性纯化叶绿体总蛋白制备试剂盒 0.2ml