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上海市所在地
产品名称 | 英文名称 | 规格 | 价格 |
10% NaCl Trypticase Soy Broth | 250g | 电询 |
用途:用于*增菌培养。
成分(g/L)
胰蛋白胨 17.0
大豆蛋白胨 3.0
氯化钠 100.0
* 2.5
丙酮酸钠 10.0
葡萄糖 2.5
pH值7.3 ± 0.2 25℃
用法
称取本品 135.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶 225ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤颗粒现货供应实验内容
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
保存条件:
培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易*保管,现在均改制成粉末。
的步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
营都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。
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人抗滋养膜细胞抗体(ATA)ELISA Kit,48T/96T M02793 Rat intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1 ELISA Kit 96T/48T
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