人肿瘤坏死因子β（TNFβ）elisa试剂盒说明书 【实验用途】Tumor necrosis factor β，TNFβ，肿瘤坏死因子β。肿瘤坏死因子根据其产生来源和结构不同，可分为TNF-α和TNF-β两类。1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α，把T淋巴细胞产生的淋巴毒素(lymphotoxin,LT)命名为TNF-β。TNF-β是一种淋巴因子，抗原和丝裂原均可刺激T淋巴细胞分泌TNF-β。PMA刺激RPMI1788B淋巴母细胞可分泌高水平TNF-β。TNF-α与TNF-β的生物学作用极为相似，这可能与分子结构的相似性和受体的同一性有关。但在某些生物学作用方面也有不同之处。TNF-α和β发挥生物学效应的天然形式是同源的三聚体。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经*（biotin）标记。样品和*标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

以下是人肿瘤坏死因子β（TNFβ）elisa试剂盒说明书详细说明：

实验流程图：
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人肿瘤坏死因子β（TNFβ）elisa试剂盒说明书使用注意事项
1. 试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，zui好使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。
小鼠5羟色胺转运蛋白(SE)ELISA试剂盒 ，英文名： SE ELISA Kit

人*(Coisol)ELISA检测试剂盒HumanCoisolELISAKit 96T/48T

大鼠毒蕈碱型乙酰*受体(M-AChR)免疫试剂盒 Rat muscarinic acetylcholine receptor,M-AChR ELISA Kit

CLIAKitfoSST-1(Humaoxicshocksyndrometoxin)ELISAKit人毒性休克综合征毒素1规格：48T/96T

胚胎干细胞(ES)冻存试剂盒50次

ELISAKitsCD28人可溶性白细胞分化抗原28规格：48T/96T
小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat calcitonin (CT) ELISA Kit 大鼠降钙素(CT)ELISA试剂盒

Humanheatshockprotein27,HSP-27ELISAKit 人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAcidPhosphatase,ACPELISA试剂盒人酸性磷酸酶(ACP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

正常人体肾组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠磷脂酰丝酸(PS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠*磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
FAM3D Protein Mouse 重组小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 标签)

L1210瘤 淋巴白血病

IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照)

HCC 94 [HCC941122]人子宫鳞癌细胞(高分化) HCC 94 [HCC941122] in human uterine squamous cell carcinoma (high differeiation) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

大鼠肝细胞;BRL 3A

小鼠肾脏上皮细胞(MREpiC)(5×105) KM3, 人多发性骨髓瘤细胞 Human
CL-0324BT-20(人癌细胞)5×106cells/瓶×2

ROR1 Others Human 人 ROR1 人细胞裂解液 (阳性对照)

人表皮黑色素细胞-深色素总RNAHEM-d NA

盘羊皮肤细胞;ASHS2 中国仓鼠二氢*还原酶缺陷细胞，CHO/dhFr-细胞 Ca763细胞，615小鼠癌瘤株

转化细胞

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肿瘤坏死因子β（TNFβ）elisa试剂盒说明书FAM3D Protein Mouse 重组小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 标签)

L1210瘤 淋巴白血病

IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照)

HCC 94 [HCC941122]人子宫鳞癌细胞(高分化) HCC 94 [HCC941122] in human uterine squamous cell carcinoma (high differeiation) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

大鼠肝细胞;BRL 3A

小鼠肾脏上皮细胞(MREpiC)(5×105) KM3, 人多发性骨髓瘤细胞 Human
人肿瘤坏死因子β（TNFβ）elisa试剂盒说明书操作过程：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的*标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。
人肿瘤坏死因子β（TNFβ）elisa试剂盒说明书elisa酶联免疫试剂盒分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。