裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒20 次价格产品及特点：

本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。

裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒20 次价格产品介绍：

使用方法：

一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。

，溶于吡啶、碱和冰乙酸，几乎不溶于乙迷和氯方。水溶液呈中性，而且味苦。〖相对密度〗1.434，有刺激性
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)测定β-糖苷酶的底物。
〖保存〗：RT
水苏糖
〖英文名称〗：Stachyose hydrate；Lupeose；α-D-Gal-(1→6)-α-D-Gal-(1→6)-α-D-Glc-(1→2)-β-D-Fru, β-D-Fructofuranosyl-O-α-D-galactopyranosyl-(1→6)-O-α-D-galactopyranosyl-(1→6)-α-D-glucopyranoside
〖其他名称〗：大豆低聚糖；羽扇豆糖

en80-CornAgarMedium
FB1/Half Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、锂) 4支/套×5(g) incubation media FB1/Half Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、锂) 4支/套×5(g)
ER培养基 Eriksson Medium 10升 BR
MiddleBrook7H250用于分枝杆菌的分离培养incubationmediaMiddleBrook7H250用于分枝杆菌的分离培养
NAC液体培养基 250g 用于绿脓假单胞菌的增菌培养    UreaseAgarBase
铁细菌培养基 250g 用于铁细菌的分离培养
乳糖胆盐发酵培养基 Lactose Bile Broth 250 用于大肠菌，粪大肠菌，大肠杆菌的测定(GB标准)
incubationmedia
FB1additive(A、B)
沙氏葡萄糖琼脂培养基250g用于真菌的培养
Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、锂) 4支/套×5(g) incubation media Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、锂) 4支/套×5(g)
ER培养基(含维生素) Eriksson Medium with vitamins 10升 BR
MiddleBrook7H250用于分枝杆菌的分离培养incubationmediaMiddleBrook7H250用于分枝杆菌的分离培养
NACSolidMedium    UreaseAgarBase
TM培养基 250g 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
T1N3 肉汤 T1N3 Broth 250 用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)
缓冲葡萄糖蛋白胨水培养基250g/瓶用于细菌的MR、VP试验incubationmedia缓冲葡萄糖蛋白胨水培养基250g/瓶用于细菌的MR、VP试验
BCYE-CYS琼脂平板(9cm) 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养
Sabouraud’