Oligo 快速复性液，10×1mL实验步骤使用方法：

一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。

Oligo 快速复性液，10×1mL实验步骤产品介绍：

Oligo 快速复性液，10×1mL实验步骤产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。

C25H27N2NaO7S2=554.62
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥80.0%
吸光度试验：合格
薄层层析试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：蓝绿色或蓝色粉末。易溶于乙醇，溶于水溶液呈蓝色，有刺激性
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)氧化还原指示剂(橙黄色～黄色)。生物染色剂，如组织培养中细胞活体染色。研究组织膜的渗透性。测定金属〖镍〗中微量镁
〖保存〗：RT
甲基百里酚蓝
〖英文名称〗：MTB；Methylthymol blue complexone；Methyl thymol blue；Thymolsulphonphthalein-3′,3″-bis(methyleneiminodiacetic acid)；3,3′-Bis［N,N-(dicarboxymethyl)aminomethyl］thymol sulfonphthalein sodium salt
〖其他名称〗：甲基百里香酚蓝；甲基百里香酚兰；甲基百里香酚兰；甲基百里香酚蓝络合剂；甲基*蓝；3，3’-双[N，N’-二（羟甲基）氨基甲基]百里酚磺酞四钠盐；4，7-二苯基-1，10-菲罗啉；N,N’-[3H-2,1-苯并恶硫羟-3-亚基双[[6-羟基-2-甲基-5-(1-甲基乙基)-3,1-亚苯基]亚甲基]]双[(N-羧基甲基)*]-S,S-二氧化物四钠盐
〖CAS号〗：1945-77-3
C37H40N2Na4O13S=844.74
〖级别〗：IND
〖干燥失重〗：≤15.0%

Oligo 快速复性液，10×1mL实验步骤虾碱性磷酸酶    山羊抗小鼠 IgG(H+L)，辣根过氧化物酶标记
碱性磷酸酶，牛小肠    山羊抗小鼠 IgG(H+L)，异硫氰酸荧光素标记
碱性磷酸酶，大肠杆菌    山羊抗小鼠 IgG(H+L)，异硫氰酸荧光素标记
柱式植物叶绿体 DNAout    山羊抗小鼠 IgG，异硫氰酸荧光素标记
S1 核酸酶    山羊抗小鼠 IgG，荧光素 488 标记
绿豆核酸酶    山羊抗小鼠 IgG，荧光素 555 标记
BAL31 核酸酶    山羊抗小鼠 IgG，藻红蛋白标记
核酸外切酶 I    上皮细胞生长因子
T4 DNA 聚合酶     上皮细胞生长因子 -2
制剂筛选试剂盒