接头 DNA(pSma I)5nmol实验方法
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接头 DNA(pSma I)5nmol实验方法

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2017-01-19 17:18:01
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产品简介

接头 DNA(pSma I)5nmol实验方法运输及保存 低温运输,-20℃保存,有效期一年。公司各类产品齐全。欢迎广大科研用户!

详细介绍

接头 DNA(pSma I)5nmol实验方法产品及特点:
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性, 在只有 dATP 存在的情况下,在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴,使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单,2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段,包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。

接头 DNA(pSma I)5nmol实验方法使用方法:

一:反应前纯化处理: 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段,必须经过*的去除残留的酶的处理过程(如酚/抽提或 Proteinase K 处理),否则它们将在加 A 反应时,切除掉加上的 A 尾巴,干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化,zui后溶 解在水或 TE 中,终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二:加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中,分别加入下列成分: 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase(5 U/uL) 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三:反应后处理 加 A 反应后,Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合,所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。

接头 DNA(pSma I)5nmol实验方法产品介绍:

乙醇溶解试验:合格
氢氧溶解试验:合格
〖灼烧残渣〗(以〖硫酸盐〗计):≤0.1%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色或微黄色结晶性粉末。溶于醇和酮,溶于硫酸显示红色,溶于稀碱液显示蓝色,不溶于水
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂、检验血液用试剂、色谱分析
〖保存〗:RT
百里*络合指示剂
〖英文名称〗:TPC;Thymolphthalexon;Thymolphthalein-3′,3″-bis(methyliminodiacetic acid sodium salt) 
〖其他名称〗:百里香*络合指示剂;麝香草*络合指示剂;百里*氨羧络合剂;麝香草*钠络合剂
〖CAS号〗:62698-55-9 
C38H40N2Na4O12=808.69
〖级别〗:IND
浓度:1g/L
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:溶液,有沉淀物。PH小于6时,水溶液无色,〖PH值〗7-11.5为淡蓝色,PH大于12时为深蓝色。在弱酸性或碱性介质中于碱土金属等金属离子生成紫色配合物。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)用作光度法测定钙、镁、锶、钡等金属离子的显色剂。用作配合滴定法滴定钡、钙合锰等的金属指示剂
〖保存〗:RT接头 DNA(pSma I)5nmol实验方法T4 RNA 连接酶    神经元生长因子
柱式动物线粒体 DNAout,测序    肾系膜细胞生长因子
柱式藻类 RNAout    *
大提柱式藻类 RNAout    *标记 dUTP 溶液
Dam 甲基转移酶    *标记的 Oligo(dT)
T4 聚核苷酸激酶    *化蛋白 A
Xa 因子蛋白酶    *化蛋白 G
Xa 因子蛋白酶    *化蛋白 L
    十二烷基磺酸钠清除剂

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