接头 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol实验步骤使用方法：

一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。

接头 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol实验步骤产品介绍：

接头 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol实验步骤产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。

脊〖其他名称〗：对甲苯胺蓝钠盐；5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯钠盐；5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸钠；5-溴-4-氯-3-吲哚氧基磷酸酯二钠盐
〖CAS号〗：102185-33-1
C8H4BrClNO4PNa2=370.43
〖级别〗：分子生物学〖级别〗
〖含量〗：≥98.0%（HPLC）
水分：≤10.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或淡蓝色结晶粉末，溶于水，不溶于DMF
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)的组织化学底物
〖保存〗：-20℃
对甲苯胺兰
〖英文名称〗：BCIP；5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate p-toluidine salt；BCIP p-toluidine salt； X-phosphate p-toluidine salt 
〖其他名称〗：对甲苯胺蓝；5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸酯；5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸盐；磷酸5-溴-4-氯-3-吲哚酯
〖CAS号〗：6578-06-9 
C8H6NO4BrCIP·C7H9N=433.62 
〖级别〗：分子生物学级

接头 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol实验步骤dATP 溶液，100mM    双 (2- 羟乙基 ) 亚氨基三 ( 羟甲基 ) 甲烷
dTTP 溶液，100mM    双酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (MMLV-Taq)
dGTP 溶液，100mM    双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 488·PI） 
β- 琼脂糖酶Ⅰ    双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 488·PI） 
β- 琼脂糖酶Ⅰ    双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 555·7-AAD）
ATP 溶液，100mM    双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 555·7-AAD）
UTP 溶液，100mM    双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 647·7-AAD）
CTP 溶液，100mM    双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 647·7-AAD）
    水蛭素溶液，