接头 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol实验方法产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
接头 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol实验方法产品介绍：

接头 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol实验方法使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。

〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：结晶粉末。20℃时于水中溶解度为9.5％，其溶液成亮绿蓝色。微溶于无水乙醇，乙二醇乙迷、乙二醇，不溶于二甲苯。〖熔点〗：148℃
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)电泳及生物染色，用于检测糖蛋白。生物染色用在Mowry's pH 2.5方法，Scott's pH 5.7 方法，Kreyberg's 方法检测角质和粘液
〖保存〗：RT
荧光胺
〖英文名称〗：Fluorescamine；Fluram；4-Phenylspiro[furan-2(3H),1′(3′H)-isobenzofuran]-3,3′-dione；4-Phenylspiro-[(furan-2(3H),1′-phthalan]-3,3′-dione ,Ro-20-7234 
〖其他名称〗：荧胺；弗路兰；氟路兰；4-苯基螺[呋喃-2(3H),1-二氢异苯并呋喃]-3,3'-二酮；4-苯基螺-[呋喃-2(3H),1-哌啶]-3,3′-二酮
〖CAS号〗：38183-12-9 
C17H10O4=278.26
〖级别〗：BioChemika
纯度：≥98.0%
Lambda max.：233.0～235.0 nm(Diethyl ether)
〖熔点〗：155～159℃
溶解性：acetonitrile: soluble；ethanol: soluble

接头 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol实验方法Southern 动物 DNAout     C 溶液 ,5mg/mL
剪切式匀浆机    丝状真菌线粒体 DNAout
带柄尼龙筛    四氮唑蓝 (NBT)
陶瓷研钵 ( 直径 60 mm)    四甲基乙二胺
陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)    四甲基乙二胺
1μL 超微量分光光度计    四硼酸钠，十水
0.5mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)    四盐酸精胺
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)    四氧嘧啶
0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)    苏丹Ⅲ
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)    苏丹 B
0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD)    苏木色精
4mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)    *
4mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)    宿主细胞系列
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)    酸酚
90-150 KD)    酸性品红