φX174RF Ⅰ DNA30μg实验步骤产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
φX174RF Ⅰ DNA30μg实验步骤产品介绍：

φX174RF Ⅰ DNA30μg实验步骤使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。

〖其他名称〗：酸性绿5；亮绿(淡黄)；亮绿2G；亮绿S；亮绿2GN；酸性绿；黄色浅绿SF；淡绿SF淡黄；黄光亮绿；酸性绿 SF
〖CAS号〗：5141-20-8 
C37H34N2O9S3Na2=792.85
〖级别〗：FMP
〖含量〗：≥85.0%
Em (Lambda Max, Water)：>63500
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：深紫色或红棕色结晶或结晶粉末。易溶于水呈绿色溶液，加入盐酸则转为黄棕色，以后渐渐褪色。加入氢氧则几乎全部褪色，析出暗紫色沉淀。〖熔点〗288℃(分解)，zui大吸收波长630(422)nm。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)用作细胞学上的复染色，或Gomori's步骤中用作苯胺兰的替代物。浆质染色剂。动物组织染色。与〖铁〗苏木素或其他核染料作对比染色。植物组织学中作细胞质和纤维染色。和酸性品红共染花粉管
〖保存〗：RT
萘酚绿B
〖英文名称〗：Naphthol green B；Acid green 1；Green PL；1-Nitroso-2-naphthol-6-sodium sulfonate ferric salt；Naphthol green；C.I. 10020 
〖其他名称〗：酸性绿O；酸性绿I；颜料绿；媒染草绿；1-亚硝基-2-萘酚〖铁〗色淀；1-亚硝基-2-萘酚-6-磺酸钠〖铁〗盐；晒化绿B；萘酚绿BN ；三[5,6-二氢-5-(羟基亚氨)-6-氧代-2-萘磺酸(2-)-N5,O6]〖铁〗酸(III)三钠 
〖CAS号〗：19381-50-1 
C30H15FeN3Na3O15S3=878.47 
〖级别〗：BS
生物染色试验：合格

φX174RF Ⅰ DNA30μg实验步骤6nt 随机引物 ( 抗水解 )，0.5mM    梭菌蛋白酶
菌素 D 溶液 ,1mg/mL    *钠
可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL    *钠溶液 ,50mg/mL
*溶液 ,100mg/mL    羧基磁珠
*钠溶液 ,50mg/mL    羧甲基纤维素钠盐
*溶液 ,100mg/mL    羧肽酶 A( 牛胰 )
*溶液 ,100mg/mL    羧肽酶 B( 猪胰 )
细胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL    羧肽酶 Y( 酵母 )
* A 溶液 ,10mg/mL    T
菌酮溶液 ,100mg/mL    T1 感受态细胞
*溶液 ,100mg/mL    T3 RNA 聚合酶
硫酸*溶液 ,15mg/mL    T3 RNA 聚合酶
 C 溶液 ,5mg/mL    T3 体外转录试剂盒
*溶液 ,2mg/mL