PCR LIC 克隆套装1μg原理产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
PCR LIC 克隆套装1μg原理产品介绍：

PCR LIC 克隆套装1μg原理使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。

〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
甲基绿
〖英文名称〗：Methyl Green zinc chloride salt 
〖其他名称〗：[α-[P-(二甲基氨基)苯基]-α-[4-(二甲基亚氨基)-2,5-环己二烯-1-亚基]-P-甲苯基]乙基二甲基铵氯溴化物；双绿SF；碱性蓝20；甲基绿氯化〖锌〗盐
〖CAS号〗：7114-03-6 
C27H35BrClN3·ZnCl2=653.24
〖级别〗：AR 
Dye Content：≥85.0%
Moisture Content：≤15.0%

PCR LIC 克隆套装1μg原理分子杂交炉    Therminator II DNA 聚合酶
紫外交联仪    Therminator γ DNA 聚合酶
杂交管 (35×100mm)    TLR4 激活剂
杂交管 (35×200mm)    Tma 核酸内切酶 III
杂交管 (35×300mm)    TMB 法杂交试剂盒
液体样品 DNAout    TMB 法*杂交试剂盒
绿如兰核酸染料 ( 可见光型 )    TMRE
Rosetta(DE3) 感受态细胞    Tocopherol( 抗氧化剂 )
Rosetta-gami(DE3) 菌种    *0 化学感受态细胞
DH5α 菌种    *0 菌种
柱式鼠尾 DNAout    *0F' 菌种
热启动 Tth DNA 聚合酶