即用型蓝白 T 载体 A 型 (T7-SP6，有 MCS)20 次实验步骤使用方法：

一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。

即用型蓝白 T 载体 A 型 (T7-SP6，有 MCS)20 次实验步骤产品介绍：

即用型蓝白 T 载体 A 型 (T7-SP6，有 MCS)20 次实验步骤产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。

〖级别〗：BS
生物染色实验：合格
PH变色域：7.6(棕黄)～8.9(紫红) 
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红棕色粉末。溶于水成橙红色溶液，溶于乙醇成橙色溶液。酸类可沉淀其水溶液，氢氧可增加其水溶液的红色
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂、蛋白质染色
〖保存〗：RT
金胺O
〖英文名称〗：Auramine O；Auramine；Canary yellow；Pyoktanin yellow；Pyoktaninum auranum；Aminotetramethyl diaminodiphenyl methane hydrochloride；C.I.41000  
〖其他名称〗：金胺；金丝雀黄O；盐基淡黄；碱性黄2；碱性嫩黄O；盐基槐黄；碱性槐黄；4,4'-碳亚氨基双(N,N-二甲基本胺)单盐酸盐；碱性淡黄O；盐酸氨基四甲基二氨基苯甲烷；金丝雀黄；奥黄 

即用型蓝白 T 载体 A 型 (T7-SP6，有 MCS)20 次实验步骤MDS 42recA trfA 菌种    UTP 溶液，2.5mM
*0 菌种    V
LBA4404 农杆菌菌种    VDAC1 小鼠单抗
Oligo 快速复性液，10×    VDAC1 小鼠单抗
天净沙 DNA 甲基化修饰试剂盒    Vent DNA 聚合酶
MnCl2溶液，25mM，PCR     Verhoeff 固定液
一管式双链 cDNA 合成试剂盒    Vinblastine( 长春新碱 )
柱式海洋动物 DNAout