克必隆 B 载体2μg原理使用方法：

一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。

克必隆 B 载体2μg原理产品介绍：

克必隆 B 载体2μg原理产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。

〖CAS号〗：2465-27-2 
C17H22ClN3=303.83
〖级别〗：BS
〖含量〗：≥80.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：金黄色粉末。易被热酸和碱氧化分解出氨和米氏酮。溶于乙醇溶液呈黄色，微溶于冷水，水溶液为浅黄色，难溶于乙迷。〖熔点〗172～173℃，水溶液在50℃以上时较易分解，配制溶液时在40℃以下
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)抗酸性细菌荧光染色、蝾螈活体染色、植物组织染色。
〖保存〗：RT，避光
俾氏麦棕Y
〖英文名称〗：Bismarck brown Y；Vesuvine；Phenylene brown；Bismark brown G；C.I. 21000 
〖其他名称〗：俾士麦棕Y；俾斯麦棕TDR；俾斯麦棕GG；俾斯麦棕Y；毕士麦棕Y；碱性棕1；4,4'-[1,3-苯基双(偶氮)]双[1,3-苯二胺]盐酸盐；俾麦棕；碱性棕G；盐基棕；碱性棕Ⅰ
〖CAS号〗：10114-58-6 
C18H18N8?2HCl=419.31
〖级别〗：BS

克必隆 B 载体2μg原理克必隆 eTS mRNA 扩增试剂盒    WarmStart Bst DNA 聚合酶
克必隆 eTS PCR 法 cDNA 合成试剂盒    WB600 枯草宿主菌菌种
克必隆 eTS 超敏 PCR 法 cDNA 合成试剂盒    Western 封堵液
克必隆 RACE 试剂盒    Western 印迹膜封膜液 ( 尼龙膜 )
克必隆 eTS cDNA 文库构建试剂盒    Western 印迹膜封膜液 (NC 膜和 PVDF 膜 ) 
克必隆 eTS 抑制性差减杂交 PCR 试剂盒    Western 印迹膜抗体清除剂
克必隆 eTS PCR 产物差减杂交试剂盒    Western 印迹膜抗体清除剂
克必隆 eTS 细菌基因组差减杂交试剂盒    Western 印迹膜洗膜液
克必隆 eTS RNA 荧光探针制备试剂盒    WGA 糖蛋白分离试剂盒
克必隆 eTS 核心试剂盒    Wortmannin(PI3K 抑制剂 )
肝素琼脂糖    WST-1 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
肝素琼脂糖    烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶
克必隆 eTS miRNA RT-PCR 试剂盒    微量 DNA 助沉剂
克必隆 eTS miRNA cDNA 文库构建试剂盒    微量 RNA 定量试剂盒
微球菌核酸酶