DNA 粘转平试剂盒20 次原理
DNA 粘转平试剂盒20 次原理
DNA 粘转平试剂盒20 次原理
DNA 粘转平试剂盒20 次原理

DNA 粘转平试剂盒20 次原理

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2017-01-19 16:49:57
210
产品属性
关闭
上海邦景实业有限公司

上海邦景实业有限公司

免费会员
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

DNA 粘转平试剂盒20 次原理运输及保存 低温运输,-20℃保存,有效期一年。公司各类产品齐全。欢迎广大科研用户!

详细介绍

DNA 粘转平试剂盒20 次原理产品及特点:
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性, 在只有 dATP 存在的情况下,在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴,使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单,2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段,包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。

DNA 粘转平试剂盒20 次原理使用方法:

一:反应前纯化处理: 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段,必须经过*的去除残留的酶的处理过程(如酚/抽提或 Proteinase K 处理),否则它们将在加 A 反应时,切除掉加上的 A 尾巴,干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化,zui后溶 解在水或 TE 中,终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二:加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中,分别加入下列成分: 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase(5 U/uL) 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三:反应后处理 加 A 反应后,Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合,所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。

产品介绍:

C21H16Br2O5S=540.22
〖级别〗:IND
pH变色域:5.2(黄)~6.8(紫)
〖干燥失重〗:≤0.5%
氢氧溶解试验:合格
〖灼烧残渣〗:≤0.1%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:微黄色细小结晶。溶于乙醇和稀碱溶液,几乎不溶于水,〖熔点〗241~242℃。有刺激性
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂、吸附指示剂。氨基酸色谱法内标。银盐法滴定硫酸盐。分光光度法沉淀血清蛋白
〖保存〗:RT
溴甲酚紫钠
〖英文名称〗:BCP,Na;Bromocresol purole sodium salt;5',5''-Dibromo-o-cresolsulfonephthalein sodium salt 
〖其他名称〗:溴甲酚红钠;5,5ˊ-二溴邻甲酚磺酞钠盐;5,5′-二溴邻甲酚红钠;5,5′-二溴邻甲酚磺酰酞钠
〖CAS号〗:62625-30-3 
C21H15Br2NaO5S=562.2
〖级别〗:AR 

硅基磁珠    无机焦磷酸酶,热稳定
氨基磁珠    无脊椎动物种属鉴定 PCR Mix
羧基磁珠    无内毒素枪头,1 mL
环氧基磁珠    无内毒素枪头,200 μL
醛基磁珠    无内毒素水
基磁珠     无内毒素萤火虫荧光素
壳聚糖磁珠    戊*钠
链霉亲和素磁珠    戊二醛,25% 水溶液
蛋白磷酸酶抑制剂混合液 2    戊二醛二甲钠缓冲固定液
细菌蛋白酶抑制剂    戊二醛磷酸缓冲固定液
哺乳动物蛋白酶抑制剂    X
植物蛋白酶抑制剂    X 光片 (5×7 英寸 )
酵母蛋白酶抑制剂    X 光片 (8×10 英寸 )
His 标签蛋白蛋白酶抑制剂    X33 酵母菌种
组织培养基蛋白酶抑制剂    Xa 因子蛋白酶
EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白    Xa 因子蛋白酶
木瓜蛋白酶抑制剂溶液,0.5 mg/mL    XbaI
    细胞凋亡检测试剂盒

上一篇:使用多聚甲醛固定细胞爬片、甩片或切片的方法 下一篇:PCR反应技术的反应基本步骤说明
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话: