非酶多糖清除剂 (DNA )50 次图片产品及特点：

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

非酶多糖清除剂 (DNA )50 次图片产品介绍：

非酶多糖清除剂 (DNA )50 次图片使用方法：

1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖含量〗：≥98.0%(TLC)
Water：≤16.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或浅黄色粉末，〖熔点〗102℃，〖比旋光度〗-105o(C=0.25 water，25℃)，略溶于水(2.5% solution 1:1 acetone:water)，溶于吡啶
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)大肠埃希氏菌的快速测定
〖保存〗：-20℃
N-癸酰基-N-甲基葡糖胺
〖英文名称〗：MEGA-10；N-Decanoyl-N-methylglucamine；N-(D-Glucityl)-N-methyldec*；N-Decanoyl-N-methyl-D-glucamine 
〖CAS号〗：85261-20-7
C17H35NO6=349.46
〖级别〗：BR
纯度：≥98.0%（HPLC）
PH(0.3%溶液)：5～8
电导系数(0.3%溶液)：＜40uS 
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色粉末，〖熔点〗90～93℃
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)非离子型、可透析去垢剂，用于溶解膜蛋白
〖保存〗：2～8℃
N-甲基-D-葡糖胺
〖英文名称〗：N-Methyl-D-glucamine；Meglumine
〖其他名称〗：*；葡萄糖甲胺；1-去氧-1-甲胺*；N-甲基葡萄胺
〖CAS号〗：6284-40-8 

非酶多糖清除剂 (DNA )50 次图片高氏合成养基2880g供放线菌培养用。
2611-prf OKM-prf 口腔角质细胞培养基 500 ml incubation media 2611-prf OKM-prf 口腔角质细胞培养基 500 ml
MartinMedium,Modified
PfizerEnterococcusSelectiveAgar
PEA琼脂 250g 用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
血平板(成品培养基)2407020个/盒用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验
3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮细胞培养基 500 ml incubation media 3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮细胞培养基 500 ml
改良马丁琼脂培养基 300ml/袋*10 用于药品及生物制品霉菌无菌检验
MEI培养基l用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌
HB7035
哥伦比亚血平板(成品培养基)CP00个/盒用于一般病原菌的分离培养和溶血性细菌的鉴别
3211-prf BEpiCM-prf 支气管上皮细胞培养基 500 ml incubation media 3211-prf BEpiCM-prf 支气管上皮细胞培养基 500 ml
MartinAgarMedium,Modified
MEIMedium
艾格琼脂 250g 用于过程中无菌监测(Acumedia方法)
改良克氏双糖培养基2990g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定
3231-prf SAEpiCM-prf 小气道上皮细胞培养基 500 ml incubation media 3231-prf SAEpiCM-prf 小气道上皮细胞培养基 500 ml
玫瑰红钠琼脂培养基 300ml/袋*10 用于霉菌、酵母菌计数
肠球菌琼脂(胆汁七叶苷琼脂)250g用于食品和水中肠球菌的计数。
EugonicAgar
 用于猪肺疫疫苗制备

非酶多糖清除剂 (DNA )50 次图片导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃