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内毒素清除亲和介质50mL图片产品及特点:
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
内毒素清除亲和介质50mL图片产品介绍:
使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:黄色或橙色结晶粉末
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
邻苯二酚紫
〖英文名称〗:Pyrocatechol violet;Catecholsulfonphthalein;Pyrocatecholsulfonephthalein;Catechol violet
〖其他名称〗:儿茶酚紫;邻苯二酚磺酞;焦儿茶酚紫;儿茶酚磺酞;二茶酚紫;邻二酚磺酞
〖CAS号〗:115-41-3
C19H14O7S=386.38
〖级别〗:IND
溶解试验:合格
〖干燥失重〗:≤0.5%
〖灼烧残渣〗(以〖硫酸盐〗计):≤0.1%
PH变色域 :5.2(黄)~6.8(紫)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:红棕色结晶粉末,有金属光泽。易溶于水和乙醇,微溶于无水乙醇,不溶于非极性溶剂(如醚、苯、二甲苯)。其水溶液呈黄色,当〖酸度〗增加时则由黄变红,pH6以上溶液变为紫色,pH9以上变为红紫色
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)络合指示剂。滴定铋、镉、钴、铜、〖铁〗、镓、铟、镁、〖铅〗、锰、〖镍〗、钍、〖锌〗。用于铋、硼、铬(III)、铜、铌、锑、锡、锆、钍的光度测定。纸色谱的喷显剂
〖保存〗:RT
比布里希猩红
〖英文名称〗:Acid red 66;Biebrich scarlet WS; Ponceau BS;C.I. 26905;Biebrich Scarlet;Sodium 6-(2-hydroxynaphthylazo)-3,4'-azodibenzenesulfonate
小牛胸腺 DNA 溶液 100μL 小鼠抗 T7 标签单抗
小鼠 NK 细胞分离液 1.076 1000μL 小鼠抗 T7 标签单抗
小鼠 RFP 标签单抗 100μL 小鼠抗 CBP 标签单抗
小鼠 RFP 标签单抗 100μL 小鼠抗 HSV 标签单抗
小鼠白细胞分离液 1.093 100μL 小鼠抗 E2 标签单抗
小鼠单核细胞分离液 1.090 100μL 小鼠抗 S1 标签单抗
小鼠基因组 DNA 100μL 小鼠抗 Tag-100 标签蛋白单抗
小鼠抗 CBP 标签单抗 100μL 小鼠抗 HPC4 标签蛋白单抗
小鼠抗 c-Myc 标签单抗 100μL 小鼠抗 SUMO 标签蛋白单抗
小鼠抗 c-Myc 标签单抗 1000μL 小鼠抗 SUMO 标签蛋白单抗
小鼠抗 E2 标签单抗 20μL HRP 标记内参抗体 (β-actin)
小鼠抗 Flag 标签单抗 20μL HRP 标记内参抗体 (GAPDH)
小鼠抗 Flag 标签单抗 20μL HRP 标记内参抗体 (β-Tubulin)
小鼠抗 GFP 标签单抗 100 次 双荧光素酶报告基因检测试剂盒
小鼠抗 GFP 标签单抗 200 次 荧光染色细胞凋亡检测试剂盒
小鼠抗 GST 标签单抗 100 次 萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒
小鼠抗 GST 标签单抗 100 次 海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒
小鼠抗 HA 标签单抗
导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃