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一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 离心法)1次实验方法导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 离心法)1次实验方法产品介绍:
一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 离心法)1次实验方法产品及特点:
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 离心法)1次实验方法使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:淡黄绿色至绿色粉末。溶于水
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)游离氯的光谱试剂,酶免显色底物,过氧化物酶的底物,用于ELISA 步骤,该底物产生一种可溶性的显绿色的终端产品可在405 nm处光谱读取。这种反应可用1%SDS终止
〖保存〗:RT,保质期4年
ABTS液体底物
〖英文名称〗:ABTS substrate liquid
〖其他名称〗:2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐底物;2,2’-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)二〖铵盐〗底物;2,2'-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)〖铵盐〗底物
〖级别〗:试剂级
PH@25℃:3.7~4.3
Abs@410nm:<0.07
Abs@Lambda max:1.2~1.5
Lambda max:340~343nm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:液体。单组份液体,无需稀释
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)A ready to use solution for the detection of peroxidase in ELISA systems.
〖保存〗:2~8℃
ABTS底物片剂
〖英文名称〗:ABTS substrate tablets
一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 离心法)1次实验方法一管式拭子 DNAout 10μg M13mp18DNA
一管式双链 cDNA 合成试剂盒 10μg M13mp18DNA
一管式植物 DNAout 30μg φX174RF Ⅰ DNA
一管式植物 DNAout 30μg φX174RF Ⅱ DNA
一氧化氮合成酶测试盒 10mg DAPI 干粉
一氧化氮检测试剂盒 ( 化学法 ) 10mg 碘化丙啶干粉
一氧化氮检测试剂盒 ( 硝酸还原酶法 ) 10mg Hoechst33258 干粉
一站式 Blue Native PAGE 电泳套装 10mg Hoechst33342 干粉
1套 可逆性铜染试剂盒