96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次图片
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具体成交价以合同协议为准
2017-01-16 16:39:32
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产品简介

96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次图片运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次图片产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次图片产品介绍:

96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次图片使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖级别〗:Chromatography grade
〖含量〗:≥99.0%
〖熔点〗:167~172℃
〖干燥失重〗:≤0.4%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色半透明结晶。易吸湿。〖熔点〗 169~171℃。有刺激性。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)离子对色谱试剂。相转移催化剂。
〖保存〗:RT
4,4-双(二甲氨基)硫代二苯甲酮
〖英文名称〗:Thiomichler's ketone;4,4′-Bis(dimethylamino)thiobenzophenone;4,4′-Tetramethyldiaminothiobenzophenone;p,p′-Tetramethyldiaminoth- iobenzophenone
〖其他名称〗:4,4-双(二甲氨基)硫代二甲酮;硫代米氏酮;4,4′-四甲基二氨基硫代二苯甲酮;对,对′-四甲基二氨基二苯硫酮;4,4′-双(二甲氨基)硫代二苯甲酮;4,4'-双二甲氨基硫代二苯甲酮;硫代米蚩酮;双[4-(二甲氨基)苯基]甲硫酮;4,4'-双(二甲胺基)硫代苯甲酮
〖CAS号〗:1226-46-6
C17H20N2S=284.42
〖级别〗:AR
〖熔点〗:201~206℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:深红色结晶。易溶于热乙醇、苯和乙酸,溶于盐酸中呈深蓝色,溶于氯方中呈深红色,不溶于石油醚和水。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)测定金、钯、铂、汞、银、铜的光度试剂。
〖保存〗:RT
苯芴酮

96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次图片*硫酸盐    50 次    一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒
鱼类种属鉴定 PCR Mix    50 次    一站式磁珠法真菌 mRNA 提取试剂盒
鱼藤酮    100mL    Oligo(dT) 再生溶液
玉米蛋白    5μg    *标记的 Oligo(dT)
玉米素    50 次    柱式血清血浆 RNAout
预混型 BCIP/NBT 溶液    50 次    柱式血清血浆 DNAout
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)    120mL    气相 RNase 清除剂
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1)    1.5mL    DNase I 溶液
预染蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD)    100 次    免 DNA 提取 PCR 试剂盒
预染蛋白质电泳分子量标准 (43.0-200.0 KD)    1.5mL    即用型热启动 PCR 试剂盒
预稀释 BGG 蛋白标准品    5nmol    

96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次图片导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃

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