柱式质粒 DNAout100 次实验方法
柱式质粒 DNAout100 次实验方法

柱式质粒 DNAout100 次实验方法

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具体成交价以合同协议为准
2017-01-16 16:33:42
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产品简介

柱式质粒 DNAout100 次实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

柱式质粒 DNAout100 次实验方法产品介绍:

柱式质粒 DNAout100 次实验方法产品及特点:
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 
使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
4.取本品水溶液做纸上层析,其主色点的Rf值应与标准样品相同。
纸上层析条件:
展开剂:正丁醇:无水乙醇:氨水(1%)=6:2:3
温度:20~25℃
试液浓度:0.1g/100ml
试液用量:0.002ml
展开剂前沿上升限度:150mmm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:橙红色均匀粉末或颗粒,无臭。易溶于水(6.9%,0℃)、甘油、丙二醇,微溶于乙醇、不溶于油脂。水溶液呈黄橙色。在柠檬酸、酒石酸中稳定,还原时褪色。0.1%水溶液呈橙黄色。耐光性,耐热性,耐酸性非常强,耐碱性尚好,但遇碱呈红褐色。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
丽丝胺罗丹明B
〖英文名称〗:Lissamine rhodamine B ;Sulforhodamine B;Lissamine rhodamine B200;Lissamine rhodamin;Acid rhodamine B;Xylene red B;Acid Red 52;Sulforhodamine B monosodium salt
〖其他名称〗:酸性罗丹明B;酸性红52;二甲苯红B;丽丝胺玫瑰红B;里斯沙明玫瑰红B200;李斯曼罗丹明B;李斯曼若丹明B;丽丝胺碱性蕊香红B200;酸性玫瑰红B;酸性桃红B;柴林红B;磺化罗丹明B;奇通红S;硫罗丹明B
〖CAS号〗:3520-42-1
C27H29N2NaO7S2=580.65
〖级别〗:BS
生物染色试验:合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:褐色或绿色至棕色至紫色或栗色粉末,溶于水。荧光为桔红色。性质稳定,可*〖保存〗。zui大吸收波长570nm,zui大发射波长为600nm。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)应用于荧光染色技术

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