大提柱式 Ti 质粒 DNAout5次实验步骤产品及特点：

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

大提柱式 Ti 质粒 DNAout5次实验步骤产品介绍：

使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

磺酰罗丹明B
〖英文名称〗：Sulforhodamine B
〖其他名称〗：磺酰罗丹明B细胞培养试剂染料；硫丹明B
〖CAS号〗：2609-88-3
C27H30N2O7S2=558.67
〖级别〗：Laser grade
〖含量〗：≥95.0%
〖熔点〗：≥300℃
UV absorption：λmax 558nm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：绿色或褐色晶体或结晶粉末。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
依来铬氰蓝R
〖英文名称〗：Eriochrome cyanine R；5-[α-(3-carboxy-5-methyl-4-oxo-2, 5-cyclohexadien-1-ylidene)-2-sulfobenzyl]-3-methylsalicylic acid,Eriochrome cyanine；Chromoxane cyanine R；Cyanine R；Chrome cyanine R；Solochrome cyanine R；C.I. 43820

柱式 DNA 胶回收试剂盒    5mg    *化的辣根过氧化物酶
柱式 DNA 胶回收试剂盒    1mg    *化的碱性磷酸酶 (AP)
柱式 DNA 清除剂    100U    *化的 β- 半乳糖苷酶
柱式 G+细菌 RNAout    0.5mg    *化蛋白 G
柱式 miRNA PAGE 胶回收试剂盒    1mg    *化蛋白 A
柱式 OLIGO 回收试剂盒    0.5mg    *化蛋白 L
柱式 RNA 纯化试剂盒    5mg    *化兔 IgG
柱式 Ti 质粒 DNAout     0.5mg    *化山羊抗亲和素
柱式白色念珠菌 RNAout    500mL    Western 封堵液
柱式病毒 DNAout    100mL    酪蛋白溶液 (TBS)
柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒    100mL    酪蛋白溶液 (PBS)
柱式病毒 RNAout    1g    ONPG 干粉
柱式凋亡 DNAout    10 包    Tris 缓冲盐溶液 (TBS)
柱式动物 DNAout    250mL    氯萘酚溶液，3mg/mL
柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒    1套    CN/DAB 底物套装 
柱式动物 RNAout    50mL    ABTS 溶液，7mM 
柱式动物 RNAout    25g    OPD 干粉
柱式动物线粒体 DNAout，PCR     1g    pNPP 干粉
柱式动物线粒体 DNAout，测序    100mL    DNA 包被溶液
柱式冻存血液 DNAout    200mL    乙烯乙二醇
柱式冻存血液 DNAout    200mL    HRP 稳定剂 / 稀释剂
柱式分枝杆菌 DNAout    200mL    盐酸胍溶液，8M
柱式分枝杆菌 RNAout    100 次    蛋白折叠试剂盒
柱式粪便 DNAout    10g    考马斯亮蓝 R-250
Poly r(A)

导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃