一管式病毒 DNA-RNAout50 次实验步骤
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一管式病毒 DNA-RNAout50 次实验步骤

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具体成交价以合同协议为准
2017-01-16 16:23:33
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产品简介

一管式病毒 DNA-RNAout50 次实验步骤运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

一管式病毒 DNA-RNAout50 次实验步骤产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

一管式病毒 DNA-RNAout50 次实验步骤产品介绍:

使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖级别〗:IND
〖含量〗:≥80.0%
λmax:536~540nm(0.02 mol/L 醋酸铵溶液)
干燥失量:≤10.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:砖红色或棕红色至暗棕色粉末。溶于水为蓝红色溶液带微深绿色荧光,溶于乙醇为蓝红色溶液带砖红色荧光,在盐酸中加温时生成棕黄色沉淀,在氢氧中生成蓝色沉淀,在浓硫酸中呈黄色溶液,加热时不发生变化,稀释时产生黄红色沉淀。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)生物染色。吸附指示剂。荧光指示剂。检定汞。用于Mallory's 荧光桃红-亚甲基蓝染色;Kreyberg's 方法用于角质素和粘液
〖保存〗:RT
〖锌〗试剂
〖英文名称〗:Zincon;2-Carboxy-2′-hydroxy-5′-sulfoformazylbenzene;1-(2′-Hydroxy-5′-sulfophenyl)-3-phenyl-5-(2″-carboxyphenyl)formazan;5-(o-Carboxyphenyl)-1-(2-hydroxy-5-sulfophenyl)-3-phenyl formazan
〖其他名称〗: 5-(2-羧基苯基)-1-(2-羟基-5-磺基苯基)-3-苯基甲单钠盐;2-羧基-2′-氢基-5′-磺苯甲酸单钠盐;邻[2-(2-羟基-5-磺基苯偶氮)亚苄基]肼基苯甲酸单钠盐;〖锌〗单钠盐
〖CAS号〗:62625-22-3或56484-13-0
C20H15N4NaO6S=462.41
〖级别〗:AR
对〖锌〗灵敏度试验:合格
碱溶解试验:合格
络合试验:合格

转 Lectin 基因植物 PCR Mix    100μL    山羊抗人 IgG(H+L),碱性磷酸酶标记
*溶液 ,50mg/mL    100μL    山羊抗大鼠 IgG(H+L),碱性磷酸酶标记
滋养层细胞生长因子    60μL    驴抗山羊 IgG,碱性磷酸酶标记
紫外交联仪    100μL    山羊抗兔 IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记
自诱导培养基 (lac 启动子 )    1000μL    山羊抗兔 IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记
自诱导液体培养基 (arab 启动子 )    100μL    山羊抗小鼠 IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记
总 SOD 活性检测试剂盒 (NBT 法 )    1000μL    山羊抗小鼠 IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记
总 SOD 活性检测试剂盒 (WST 法 )    300μL    山羊抗人 IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记
总*过氧化物酶检测试剂盒    300μL    兔抗鸡 IgY,辣根过氧化物酶标记
总*检测试剂盒    60μL    驴抗山羊 IgG,辣根过氧化物酶标记
    ECL 法*

导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃

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