λ 噬菌体 DNAout50 次实验步骤产品及特点：

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

λ 噬菌体 DNAout50 次实验步骤产品介绍：

λ 噬菌体 DNAout50 次实验步骤使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

C13H12N4S=256.33
〖级别〗：AR
分光有效〖含量〗：≥75.0%
吸收比率：≥1.55
灵敏度试验：合格
〖灼烧残渣〗(以〖硫酸盐〗计)：≤0.1%
干燥失量：≤5.0%
〖重金属〗(以Pb计)：≤0.0005%
三溶解试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：蓝黑色结晶性粉末。易被空气氧化，可加入二氧化硫水溶液保护。易溶于四录化碳和氯方，其溶液不稳定，微溶于乙醇，不溶于水。〖熔点〗 168℃(分解)。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)〖铅〗的灵敏试剂，并用作测定钴、铜、汞、〖锌〗和银等。络合指示剂
〖保存〗：RT，避光
姜黄素

λ 噬菌体 DNAout50 次实验步骤通用型 LAMP 试剂盒    100mg    DNase I 干粉
一站式 PCR-SSCP 套装    25mg    Oligo(dT) 纤维素
一站式 DNA 非变性 PAGE 电泳套装    10mL    *溶液 ,50mg/mL
Bst DNA 聚合酶，大片段    20 次    克必隆零背景 T 载体
dNTP 溶液 ( 标记 )    1mL    *溶液 ,50mg/mL
TAE 电泳液 ,50×    200U    Klenow 片段 (3´ → 5´ exo-)
TAE 电泳液 ,50×    250mL    牛血清白蛋白封堵液
一管式点突变试剂盒    250 mL    4% 多聚甲醛 (RNA )
DNA 嵌套缺失试剂盒    250 mL    4% 多聚甲醛
预混型 BCIP/NBT 溶液    250 mL    Baker 甲醛钙中性固定液
PBS 缓冲液 ,10×    250 mL    Lillie 甲醛中性固定液
秋水仙素溶液    250 mL    戊二醛磷酸缓冲固定液
包涵体蛋白溶解及复性套装    250 mL    戊二醛二甲钠缓冲固定液
液，20mg/mL

λ 噬菌体 DNAout50 次实验步骤导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃