柱式分枝杆菌 DNAout50 次实验方法
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柱式分枝杆菌 DNAout50 次实验方法

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具体成交价以合同协议为准
2017-01-16 16:00:17
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产品简介

柱式分枝杆菌 DNAout50 次实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

柱式分枝杆菌 DNAout50 次实验方法产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

柱式分枝杆菌 DNAout50 次实验方法产品介绍:

使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖英文名称〗:1-Nitroso-2-naphthol;α-Nitroso-β-nophthol
〖其他名称〗:α-亚硝基-β-萘酚;钴试剂;1-亚硝基萘酚;1,2-萘醌-1-肟
〖CAS号〗:131-91-9
C10H7NO2=173.17
〖级别〗:AR
纯度:≥96.0%
〖熔点〗:104~108℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:棕黄色针状结晶或粉末。易升华。微溶于水,溶于乙醇、苯、乙迷、二硫化碳、苛性碱溶液,三氯化碳、四录化碳等有机溶剂,微溶于冷石油醚。溶液微黄色或棕橙色,与Co3+、Ru3+、ZrO2+、Fe2+等生成红或蓝色得微溶于水的配合物,可为三、四录化碳萃取
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)用作光度法测定钴、钯、锆的显色剂。用作富集Cr3+、Co2+、Fe2+、UO 的共沉淀剂,也用作Ag+、Cd2+、Co2+、Cu2+、Ni2+、Th4+等离子的萃取剂,称量法测定钴的沉淀剂。
〖保存〗:RT
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
〖英文名称〗:PAN;1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol
〖其他名称〗:α-吡啶偶氮-β-萘酚;过氧硝酸己盐酯;2-吡啶偶氮-2-萘酚;1-(2-联氮吡啶)-2-萘酚
〖CAS号〗:85-85-8
C15H11N3O=249.27

电泳 MOPS    50 mL    亲和层析柱
电泳二甲苯蓝 FF 溶液,1%    25mg    非变性蛋白分子量标准
超纯水    1mL    微量双链 DNA 定量试剂盒
人甲基化 / 非甲基化 DNA 标准品    1mL    微量 RNA 定量试剂盒
φ29 DNA 聚合酶    1mL    微量单链 DNA 定量试剂盒
单细胞全基因组扩增试剂盒    500mL    胎牛血清(北美特)
福林酚试剂    1套    真空抽滤盒
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒    2000U    ApaI
通用型全基因组扩增试剂盒    1000 支    0.5 mL RNase-free 离心管
单孢子全基因组扩增试剂盒    2000U    BamHI
环状 DNA 全基因组扩增试剂盒    500 支    1.5 mL RNase-free 离心管
电泳橙黄 G 溶液    500U    BglII
Benzonase 核酸酶    500 支    2.0 mL RNase-free 离心管
KOD DNA 聚合酶    500U    DpnI
GSH—ST 测试盒

导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃

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