柱式动物线粒体 DNAout，PCR 级50 次实验步骤产品及特点：

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

柱式动物线粒体 DNAout，PCR 级50 次实验步骤产品介绍：

使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐
〖英文名称〗：ADPS；N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline sodium salt
〖CAS号〗：82611-88-9
C12H18NO4SNa=295.33
〖级别〗：BR
纯度：≥99%
摩尔吸收系数：≥8200(λmax255nm)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色结晶粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)新型Trinder's试剂是高水溶性苯胺衍生物，被广泛用于诊断检测和生化试验。在比色法测定过氧化轻活性中比常规生色的试剂具有若干优势。新型Trinder's试剂足够稳定，既可以用于溶液也可以用于试验流水线检测系统中。在过氧化轻和过氧化物酶的存在下，新型Trinder's试剂在与4-氨基* (4-AA) 或3-甲基苯并噻唑砜腙(MBTH) 的氧化偶合反应过程中，形成非常稳定的紫色或蓝色染料。与MBTH偶合染料的摩尔吸光度比与4-AA偶合染料的高1.5-2倍；然而，4-AA溶液比MBTH溶液更稳定。底物被其氧化酶酶促氧化产生过氧化轻。该过氧化轻的浓度对应于底物浓度。因此，可通过氧化偶合反应的显色测定底物的量。葡萄糖、酒精、酰基-*和*可以用于检测与新型Trinder's试剂及4-AA偶合的那些底物。现有10种新型Trinder's试剂。在新型Trinder's试剂中，TOOS是zui常用的。然而，对于特定的底物，试验不同种类的新型Trinder's试剂对开发的检测系统是必需的
〖保存〗：2～8℃
3,3'5,5'-四甲基联苯胺丙磺酸钠
〖英文名称〗：TMB-PS；TMB-N-Propane sulfonic acid sodium Salt；N-(3-Sulfopropyl)-3,3',5,5'-tetramethylbenzidine sodium salt
〖其他名称〗：N-(3-磺丙基)-3,3',5,5'-四甲基联苯胺钠盐；TMB丙磺酸钠
〖CAS号〗：102062-36-2

Origami B 菌种    1mg    LY294002(PI3K 抑制剂 )
SMD1168H 酵母菌种    1g    Metformin(LKB1-AMPK 激活剂 )
WB600 枯草宿主菌菌种    1mg    MG-132(Proteasome 抑制剂 )
MG1655 菌种    100mg    Monensin ( 蛋白转运抑制剂 )
DH10Bac 菌种    2g    NAC( 抗氧化剂 )
X33 酵母菌种    10g    Nicotinamide(Sirt1 抑制剂 )
1A75 枯草宿主菌菌种    5mg    Nocodazole( 有丝分裂抑制剂 )
BS168 枯草宿主菌菌种    1mg    NS-2028(sGC 抑制剂 )
SMD1163 酵母菌种    1mg    NS-398(COX-2 抑制剂 )
JM110 菌种    1mg    Nutlin-3(MDM2 拮抗剂 )
HB2151 菌种    10μg    Okadaic acid 钾盐 (PP1 和 PP2A 抑制剂 )
动物 RNAout(TRIzol) 

导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃