玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次实验方法产品及特点：

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次实验方法产品介绍：

使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖CAS号〗：72088-94-9
C21H12O7=376.32
〖级别〗：BR
纯度：≥95%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：桔黄色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)在碱性条件下有强烈的绿色荧光，荧光探针材料，广泛应用于荧光分析、示踪染料、 PH 指示剂及合成羧基荧光素的衍生物等
〖保存〗：RT
酸性艳红
〖英文名称〗：Acid brilliant red
〖级别〗：BS
〖含量〗：≥85%
染色试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红色粉末

内毒素清除亲和介质    50 次    菌落 PCR 试剂盒 2.0
Protein G 琼脂糖    10mL    微量核酸沉淀剂
DEAE 交换介质    20 次    克必隆常态转化液
CM 交换介质    100 次    细菌 RNAout
Q 交换介质    250 次    细菌 RNAout
SP 交换介质    2μg    克必隆 B 载体
苯基介质    100mL    RNase-free CTAB 溶液 ,20%
丁基介质    1.5mL    非酶 RNA 清除剂 1.0
丁基硫介质    10mL    RNA  DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )
天净沙甲基化 PCR 2.0 试剂盒    500U    Taq DNA 聚合酶
Phusion DNA 聚合酶    5000U    Taq DNA 聚合酶
E.coli DNA 聚合酶 Ι    100U    Pfu DNA 聚合酶
磁珠动物 DNAout    0.5mL    dNTP 溶液，2.5mM
柱式内毒素清除剂    5mL    dNTP 溶液，2.5mM
无内毒素水    0.5mL    dNTP 溶液 ,10mM
无内毒素枪头，1 mL    5mL    dNTP 溶液 ,10mM
凝胶法内毒素半定量试剂盒    0.5mL    dNTP 溶液，100mM 
通用洗柱液

导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃