柱式酵母 DNAout50 次*产品介绍：

柱式酵母 DNAout50 次*产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
活性大红
〖英文名称〗：Active red
〖级别〗：BS
〖含量〗：≥85%
染色试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
碱性红 1:1
〖英文名称〗：Basic Red 1:1；C.I. 45161；3,6-Bis(ethylamino)-9-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,7-dimethylxanthylium chloride
〖其他名称〗：3,6-二(乙氨基)-9-[2-(甲氧羰基)苯基]-2,7二甲基氯化占吨翁；阳离子红1:1
〖CAS号〗：3068-39-1
C27H29N2O3.Cl=464.98
〖级别〗：BS
〖含量〗：≥90.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)用于高级油墨的颜料

RNA 溶解液    5mL    dNTP 溶液，100mM 
海藻糖溶液，1.5M，PCR     20L    超快核酸电泳液干粉 
无内毒素枪头，200 μL    50L    超快核酸电泳液干粉 
磁珠血液 DNAout    1g    氨苄*干粉
磁珠植物 DNAout    1g    *干粉
JM110 感受态细胞    50 次    加 A 试剂盒
一站式磁珠法动物 mRNAout    50 次    加 T 试剂盒
无包被磁珠    20 次    DNA 粘转平试剂盒
硅基磁珠    1.5mL    非酶 DNA 清除剂
氨基磁珠    100 次    柱式 DNA 胶回收试剂盒
羧基磁珠    50 次    柱式 DNA 胶回收试剂盒
环氧基磁珠    1g    硫酸*干粉
    50mL