柱式真菌 DNAout50 次*产品介绍：

柱式真菌 DNAout50 次*产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
〖保存〗：RT
瑞氏姬姆萨复合染液
〖英文名称〗Wright-Giemsa stain
〖其他名称〗：瑞氏吉姆萨复合染液
〖级别〗：试剂级
组成：姬姆萨储备液30毫升及姬姆萨稀释液60毫升
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：液体
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
碳水化合物类
碳水化合物类
碳水化合物类
L-乳酸钾
〖英文名称〗：Potassium L-lactate；L-Lactic acid potassium salt 
〖其他名称〗：乳酸钾
〖CAS号〗：85895-78-9或996-31-6
C3H5KO3=128.17
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥60%水溶液
密度（20℃）：1.32～1.35g/ml
〖重金属〗：≤0.001%

醛基磁珠    10mL    非酶多糖清除剂 (RNA )
基磁珠     100 次    柱式质粒 DNAout
壳聚糖磁珠    50 次    柱式质粒 DNAout
链霉亲和素磁珠    10mL    氨苄*溶液 ,50mg/mL
蛋白磷酸酶抑制剂混合液 2    10mL   霉素溶液 ,25mg/mL
细菌蛋白酶抑制剂    10mL    硫酸*溶液 ,50mg/mL
哺乳动物蛋白酶抑制剂    10mL    *溶液 ,50mg/mL
植物蛋白酶抑制剂    10mL    *溶液 ,50mg/mL
酵母蛋白酶抑制剂    1g    *干粉
His 标签蛋白蛋白酶抑制剂    1g    硫酸*干粉
组织培养基蛋白酶抑制剂    50 次    真菌 DNAout
EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白    250 次    真菌 RNAout
木瓜蛋白酶抑制剂溶液，0.5 mg/mL    50 次    真菌 RNAout
抗*Ⅲ，10mg/mL    200 次    柱式血液 DNAout
S 感受态细胞