酵母 DNAout50 次图片导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
酵母 DNAout50 次图片产品介绍：

产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖氯化物〗：≤0.05%
〖铁〗盐：≤0.001%
〖硫酸盐〗：≤0.005%
钙盐：≤0.002%
〖〖砷〗盐〗：≤0.0002%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：无色或微黄色、微粘性澄清液体，无味或轻微特殊气味
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
柠檬酸〖锌〗
〖英文名称〗：Zinc citrate；Zinc chromate(VI)
〖其他名称〗：枸橼酸〖锌〗；〖锌〗铬黄；〖锌〗黄；2-羟基-1,2,3-丙烷*酸〖锌〗盐；柠檬酸三〖锌〗；2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸〖锌〗
〖CAS号〗：546-46-3
C12H10O14Zn3=574.37
〖级别〗：CP
〖含量〗：≥98.5%
〖重金属〗：≤0.001%
〖干燥失重〗：≤6.5%

APMSF 溶液，10mg/mL    50 次    柱式血液 DNAout
抑氨肽酶，5mg/mL    100mL    RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0
钙蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液，10mg/mL    1.5mL    RNase A 溶液，2mg/mL
二氯异香豆素溶液，10mg/mL    250mL    RNase-free 75% 乙醇
E-64 蛋白酶抑制剂，20mg/mL    100 次    超快非醇核酸沉淀剂
水蛭素溶液，2mg/mL    30 次    超快非醇核酸沉淀剂
α2巨球蛋白    100mL    红细胞裂解液 A 型 ( 核酸纯化 ) 
AEBSF 溶液，10mg/mL    100mL    超培养基
膦酰二肽溶液，10mg/mL    10mL    RNase-free DTT 溶液 ,1M
天净沙单细胞 RNA 扩增试剂盒    50mL    RNA  b-Mercaptoethanol(2- 基乙醇 )
碱性磷酸酶，偶联    100mL    通用洗柱液
Origami(DE3) 感受态细胞    250mL    通用洗柱液
Origami B(DE3)plys